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H83.9	Maladie de l'oreille interne, sans précision	DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL	════════════════════════════════════════════════════════════ 🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL Question: Comment distinguer H83.9 des diagnostics similaires? ════════════════════════════════════════════════════════════ ▸ H83.9 — Maladie de l'oreille interne, sans précision → Dans la même catégorie diagnostique: H83.3 (Conséquences du bruit sur l'oreille interne) ▸ H83.3 — Conséquences du bruit sur l'oreille interne Également appelé: Traumatisme acoustique, Perte auditive due au bruit Ce code inclut: Perte auditive due au bruit ; Traumatisme acoustique → Dans la même catégorie diagnostique: H83.1 (Fistule labyrinthique) ▸ H83.1 — Fistule labyrinthique → Un diagnostic différentiel proche est: H83.2 (Troubles des fonctions labyrinthiques) ▸ H83.2 — Troubles des fonctions labyrinthiques Également appelé: Hypersensibilité du labyrinthe, Hypofonction du labyrinthe, Perte de la fonction du labyrinthe Ce code inclut: Hypersensibilité du labyrinthe ; Hypofonction du labyrinthe ; Perte de la fonction du labyrinthe → Un diagnostic différentiel proche est: H83.0 (Labyrinthite) ▸ H83.0 — Labyrinthite → Dans un contexte plus large, ceci appartient à: H83 (Autres maladies de l'oreille interne) ▸ H83 — Autres maladies de l'oreille interne → Dans la même catégorie diagnostique: H82 (Syndromes vertigineux au cours de maladies classées ailleurs) ▸ H82 — Syndromes vertigineux au cours de maladies classées ailleurs → Un diagnostic différentiel proche est: H81 (Atteintes des fonctions vestibulaires) ▸ H81 — Atteintes des fonctions vestibulaires ATTENTION - Exclure: ⚠ vertige : ; ⚠ - SAI [R42] ; ⚠ - épidémique [A88.1] → Une forme particulière est: H81.0 (Maladie de Ménière) ▸ H81.0 — Maladie de Ménière Également appelé: Hydrops endolabyrinthique, Syndrome ou vertige de Ménière Ce code inclut: Hydrops endolabyrinthique ; Syndrome ou vertige de Ménière → Dans la même catégorie diagnostique: H81.3 (Autres vertiges périphériques) ▸ H81.3 — Autres vertiges périphériques Également appelé: Vertige auriculaire, Syndrome de Lermoyez, Vertige périphérique SAI, Vertige otogène Ce code inclut: Syndrome de Lermoyez ; Vertige : ; - auriculaire ; - otogène ; - périphérique SAI → À distinguer de: H81.1 (Vertige bénin paroxystique) ▸ H81.1 — Vertige bénin paroxystique → Dans la même catégorie diagnostique: H81.9 (Atteinte des fonctions vestibulaires, sans précision) ▸ H81.9 — Atteinte des fonctions vestibulaires, sans précision Également appelé: Syndrome vertigineux SAI Ce code inclut: Syndrome vertigineux SAI ATTENTION - Exclure: ⚠ vertige : ; ⚠ - SAI [R42] ; ⚠ - épidémique [A88.1] → Dans la même catégorie diagnostique: H81.2 (Neuronite vestibulaire) ▸ H81.2 — Neuronite vestibulaire ════════════════════════════════════════════════════════════ Fin du diagnostic différentiel — 13 diagnostics comparés ════════════════════════════════════════════════════════════
F02.03	Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs "	ÉTIOLOGIE	════════════════════════════════════════════════════════════ 📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE Question: Quelles sont les causes possibles de F02.03? ════════════════════════════════════════════════════════════ ▸ F02.03 — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs " → Un diagnostic différentiel proche est: F02.02 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires ") ▸ F02.02 — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires " → À distinguer de: F02.01 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants ") ▸ F02.01 — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants " → Cette condition peut être à l'origine de: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) ▸ G31.0 — Atrophie cérébrale circonscrite Également appelé: Démence frontotemporale [DFT], Aphasie progressive isolée, Maladie de Pick Ce code inclut: Aphasie progressive isolée ; Démence frontotemporale [DFT] ; Maladie de Pick → Parmi les causes possibles: F02.002 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "sévère") ▸ F02.002 — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "sévère" → Pour une vision d'ensemble, voir: F02.00 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire ") ▸ F02.00 — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire " → Ce code fait partie de: F02.0 (Démence de la maladie de Pick ) ▸ F02.0 — Démence de la maladie de Pick Définition: Démence évoluant progressivement, débutant à l'âge mûr, caractérisée par des modifications du caractère précoces, lentement progressives, et par une détérioration sociale, aboutissant à une déficience des fonctions intellectuelles, de la mémoire et du langage, accompagnées d'une apathie, d'une euphorie et, plus rarement, de symptômes extrapyramidaux. → Dans un contexte plus large, ceci appartient à: F02 (Démence au cours d'autres maladies classées ailleurs) ▸ F02 — Démence au cours d'autres maladies classées ailleurs Définition: Démences dues, ou supposées dues, à d'autres causes que la maladie d'Alzheimer ou à une maladie vasculaire cérébrale. Elles peuvent débuter à tout âge mais ne surviennent que rarement à un âge avancé. ℹ Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme cinquième caractère avec les catégories F00–F03 pour préciser la présence de symptômes supplémentaires : 0 sans symptôme supplémentaire 1 avec d’autres symptômes, essentiellement délirants 2 avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires 3 avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs 4 avec d’autres symptômes, mixtes ℹ Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme sixième caractère avec les catégories F00–F03 pour préciser la sévérité de la démence : 0 légère 1 moyenne 2 sévère → Dans le même groupe nosologique: F04 (Syndrome amnésique organique, non induit par l'alcool et d'autres substances psychoactives) ▸ F04 — Syndrome amnésique organique, non induit par l'alcool et d'autres substances psychoactives Définition: Syndrome dominé par une altération de la mémoire récente et ancienne avec conservation de la mémoire immédiate, par une réduction de la capacité à apprendre des informations nouvelles et par une désorientation temporelle. Il peut y avoir une confabulation marquée mais la perception et les autres fonctions cognitives, y compris l'intelligence, sont habituellement intactes. Le pronostic dépend de l'évolution de la lésion sousjacente. Également appelé: Psychose ou syndrome de Korsakov non alcoolique Ce code inclut: Psychose ou syndrome de Korsakov non alcoolique ATTENTION - Exclure: ⚠ amnésie : ; ⚠ - SAI [R41.1] ; ⚠ - antérograde [R41.1] ; ⚠ - dissociative [F44.0] ; ⚠ - rétrograde [R41.2] ; ⚠ - syndrome de Korsakov : ; ⚠ - induit par d'autres substances psychoactives [F11-F19 avec le quatrième caractère .6] ; ⚠ - induit par l'alcool ou sans précision [F10.6] → Pour une vision d'ensemble, voir: F00-F09 (Troubles mentaux organiques, y compris les troubles symptomatiques) ▸ F00-F09 — Troubles mentaux organiques, y compris les troubles symptomatiques Définition: La démence [F00-F03] est un syndrome dû à une maladie cérébrale habituellement chronique et progressive, caractérisé par une altération de nombreuses fonctions corticales supérieures telles que la mémoire, l'idéation, l'orientation, la compréhension, le calcul, la capacité d'apprendre, le langage et le jugement. Le syndrome ne s'accompagne pas d'un obscurcissement de la conscience. Les déficiences des fonctions cognitives s'accompagnent habituellement (et sont parfois précédées) d'une détérioration du contrôle émotionnel, du comportement social ou de la motivation. Ce syndrome survient dans la maladie d'Alzheimer, dans les maladies vasculaires cérébrales et dans d'autres affections qui, de manière primaire ou secondaire, affectent le cerveau. Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire pour identifier la maladie causale. → Dans la même catégorie diagnostique: F60-F69 (Troubles de la personnalité et du comportement chez l'adulte) ▸ F60-F69 — Troubles de la personnalité et du comportement chez l'adulte Note clinique: Ce groupe comprend divers états et types de comportement cliniquement significatifs qui ont tendance à persister et qui sont l'expression de la manière caractéristique de vivre de l'individu et de sa façon d'établir des rapports avec lui-même et avec autrui. Certains de ces états et types de comportement apparaissent précocement au cours du développement individuel sous l'influence conjointe de facteurs constitutionnels et sociaux, tandis que d'autres sont acquis plus tard dans la vie. Les troubles spécifiques de la personnalité [F60.-] , les troubles mixtes et autres troubles de la personnalité (F61.-) et les modifications durables de la personnalité (F62.-) représentent des modalités de comportement profondément enracinées et durables, consistant en des réactions inflexibles à des situations personnelles et sociales de nature très variée. Ces troubles représentent des déviations soit extrêmes soit significatives des perceptions, des pensées, des sensations et particulièrement des relations avec autrui par rapport à celles d'un individu moyen d'une culture donnée. De tels types de comportement sont généralement stables et englobent de multiples domaines du comportement et du fonctionnement psychologique. Ils sont souvent, mais pas toujours, associés à une souffrance subjective et à une altération du fonctionnement social d'intensité variable. → Un diagnostic différentiel proche est: F30-F39 (Troubles de l'humeur [affectifs]) ▸ F30-F39 — Troubles de l'humeur [affectifs] Note clinique: Ce groupe réunit les troubles dans lesquels la perturbation fondamentale est un changement des affects ou de l'humeur dans le sens d'une dépression (avec ou sans anxiété associée) ou d'une élation. Le changement de l'humeur est habituellement accompagné d'une modification du niveau global d'activité, et la plupart des autres symptômes sont soit secondaires à ces changements de l'humeur et de l'activité, soit facilement compréhensibles dans leur contexte. La plupart de ces troubles ont tendance à être récurrents et la survenue des épisodes individuels peut souvent être mise en relation avec des situations ou des événements stressants. → Dans la même catégorie diagnostique: F50-F59 (Syndromes comportementaux associés à des perturbations physiologiques et à des facteurs physiques) ▸ F50-F59 — Syndromes comportementaux associés à des perturbations physiologiques et à des facteurs physiques → Dans le même groupe nosologique: F70-F79 (Retard mental) ▸ F70-F79 — Retard mental Définition: Arrêt ou développement incomplet du fonctionnement mental, caractérisé essentiellement par une altération, durant la période du développement, des facultés qui déterminent le niveau global d'intelligence, c'est-à-dire des fonctions cognitives, du langage, de la motricité et des capacités sociales. Le retard mental peut accompagner un autre trouble mental ou physique ou survenir isolément. Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire pour noter les affections associées, par exemple un autisme, un autre trouble du développement, une épilepsie, un trouble des conduites ou un désavantage physique grave. ℹ Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme quatrième caractère pour identifier la gravité de la déficience du comportement : .0 Déficience du comportement absent ou minime .1 Déficience du comportement significatif, nécessitant une surveillance ou traitement .8 Autres déficiences du comportement .9 Sans mention d'une déficience du comportement ════════════════════════════════════════════════════════════ Fin du parcours étiologique — 14 codes explorés ════════════════════════════════════════════════════════════
F02.03	Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs "	DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL	════════════════════════════════════════════════════════════ 🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL Question: Comment distinguer F02.03 des diagnostics similaires? ════════════════════════════════════════════════════════════ ▸ F02.03 — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs " → Dans la même catégorie diagnostique: F02.01 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants ") ▸ F02.01 — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants " → Ce code fait partie de: F02.0 (Démence de la maladie de Pick ) ▸ F02.0 — Démence de la maladie de Pick Définition: Démence évoluant progressivement, débutant à l'âge mûr, caractérisée par des modifications du caractère précoces, lentement progressives, et par une détérioration sociale, aboutissant à une déficience des fonctions intellectuelles, de la mémoire et du langage, accompagnées d'une apathie, d'une euphorie et, plus rarement, de symptômes extrapyramidaux. → À distinguer de: F02.4 (Démence de la maladie due au virus de l'immunodéficience humaine [VIH] ) ▸ F02.4 — Démence de la maladie due au virus de l'immunodéficience humaine [VIH] Définition: Démence survenant au cours de l'évolution d'une maladie à VIH, en l'absence de toute autre maladie ou infection concomitante pouvant expliquer les signes cliniques. → Un diagnostic différentiel proche est: F02.1 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob ) ▸ F02.1 — Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob Définition: Démence évoluant progressivement, comportant des signes neurologiques étendus, due à des altérations neuropathologiques spécifiques que l'on suppose provoquées par un agent transmissible. Elle débute habituellement à l'âge mûr ou plus tard mais peut débuter chez l'adulte à n'importe quel âge. Son évolution est subaigüe, aboutissant à la mort en un à deux ans. → Dans la même catégorie diagnostique: F02.3 (Démence de la maladie de Parkinson) ▸ F02.3 — Démence de la maladie de Parkinson Définition: Démence survenant au cours de l'évolution d'une maladie de Parkinson avérée. Aucune caractéristique clinique distinctive n'a été mise en évidence jusqu'ici. Également appelé: Démence dans paralysie agitante, Démence dans parkinsonisme Ce code inclut: Démence dans : ; - paralysie agitante ; - parkinsonisme → De façon plus précise: F02.31 (Démence de la maladie de Parkinson [G20] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants ") ▸ F02.31 — Démence de la maladie de Parkinson [G20] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants " → Dans la même catégorie diagnostique: F02.33 (Démence de la maladie de Parkinson [G20] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs ") ▸ F02.33 — Démence de la maladie de Parkinson [G20] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs " → Dans la même catégorie diagnostique: F02.32 (Démence de la maladie de Parkinson [G20] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires ") ▸ F02.32 — Démence de la maladie de Parkinson [G20] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires " → Un diagnostic différentiel proche est: F02.30 (Démence de la maladie de Parkinson [G20] - " sans symptôme supplémentaire ") ▸ F02.30 — Démence de la maladie de Parkinson [G20] - " sans symptôme supplémentaire " → Dans la même catégorie diagnostique: F02.34 (Démence de la maladie de Parkinson [G20] - " avec d’autres symptômes, mixtes ") ▸ F02.34 — Démence de la maladie de Parkinson [G20] - " avec d’autres symptômes, mixtes " → De façon plus précise: F02.341 (Démence de la maladie de Parkinson [G20] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "moyenne") ▸ F02.341 — Démence de la maladie de Parkinson [G20] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "moyenne" → À distinguer de: F02.342 (Démence de la maladie de Parkinson [G20] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "sévère") ▸ F02.342 — Démence de la maladie de Parkinson [G20] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "sévère" → Un diagnostic différentiel proche est: F02.340 (Démence de la maladie de Parkinson [G20] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "légère") ▸ F02.340 — Démence de la maladie de Parkinson [G20] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "légère" ════════════════════════════════════════════════════════════ Fin du diagnostic différentiel — 14 diagnostics comparés ════════════════════════════════════════════════════════════
F02.03	Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs "	CROSS_CHAPTER	════════════════════════════════════════════════════════════ 🌐 CONNEXIONS INTER-SYSTÈMES Question: Comment F02.03 est-il relié à d'autres domaines médicaux? ════════════════════════════════════════════════════════════ [Chapitre de départ: F00-F09] ▸ F02.03 — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs " [→ Passage au chapitre: G30-G32] → Cette condition peut être à l'origine de: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) ▸ G31.0 — Atrophie cérébrale circonscrite Également appelé: Démence frontotemporale [DFT], Aphasie progressive isolée, Maladie de Pick Ce code inclut: Aphasie progressive isolée ; Démence frontotemporale [DFT] ; Maladie de Pick → Ce tableau peut résulter de: F02.021 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "moyenne") ▸ F02.021 — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "moyenne" → Pour une vision d'ensemble, voir: F02.02 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires ") ▸ F02.02 — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires " → Parmi les sous-types: F02.020 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "légère") ▸ F02.020 — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "légère" ════════════════════════════════════════════════════════════ Fin du parcours — 5 codes, 2 chapitres traversés Chapitres: F00-F09, G30-G32 ════════════════════════════════════════════════════════════
F02.03	Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs "	CODAGE_DOUBLE	════════════════════════════════════════════════════════════ †* CODAGE DOUBLE (DAGUE/ASTÉRISQUE) Question: Quelles paires de codes utiliser avec F02.03? ════════════════════════════════════════════════════════════ ▸ F02.03 — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs " → Cette condition peut être à l'origine de: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) ▸ G31.0 — Atrophie cérébrale circonscrite Également appelé: Démence frontotemporale [DFT], Aphasie progressive isolée, Maladie de Pick Ce code inclut: Aphasie progressive isolée ; Démence frontotemporale [DFT] ; Maladie de Pick → Ce tableau peut résulter de: F02.01 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants ") ▸ F02.01 — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants " → Dans la même catégorie diagnostique: F02.02 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires ") ▸ F02.02 — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires " → Dans le même groupe nosologique: F02.00 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire ") ▸ F02.00 — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire " → Pour une vision d'ensemble, voir: F02.0 (Démence de la maladie de Pick ) ▸ F02.0 — Démence de la maladie de Pick Définition: Démence évoluant progressivement, débutant à l'âge mûr, caractérisée par des modifications du caractère précoces, lentement progressives, et par une détérioration sociale, aboutissant à une déficience des fonctions intellectuelles, de la mémoire et du langage, accompagnées d'une apathie, d'une euphorie et, plus rarement, de symptômes extrapyramidaux. → Dans la même catégorie diagnostique: F02.1 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob ) ▸ F02.1 — Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob Définition: Démence évoluant progressivement, comportant des signes neurologiques étendus, due à des altérations neuropathologiques spécifiques que l'on suppose provoquées par un agent transmissible. Elle débute habituellement à l'âge mûr ou plus tard mais peut débuter chez l'adulte à n'importe quel âge. Son évolution est subaigüe, aboutissant à la mort en un à deux ans. → Cette pathologie peut provoquer: A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob) ▸ A81.0 — Maladie de Creutzfeldt–Jakob Également appelé: Encéphalopathie spongieuse subaigüe Ce code inclut: Encéphalopathie spongieuse subaigüe ──────────────────────────────────────── RÉSUMÉ DES PAIRES DE CODAGE: † F02.00 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire ") * G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) † F02.02 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires ") * G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) † F02.01 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants ") * G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) † F02.04 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, mixtes ") * G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) † F02.000 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "légère") * G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) † F02.010 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "légère") * G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) † F02.012 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "sévère") * G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) † F02.011 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "moyenne") * G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) † F02.002 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "sévère") * G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) † F02.001 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "moyenne") * G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) † F02.020 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "légère") * G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) † F02.022 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "sévère") * G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) † F02.021 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "moyenne") * G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) † F02.030 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "légère") * G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) † F02.032 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "sévère") * G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) † F02.031 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "moyenne") * G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) † F02.040 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "légère") * G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) † F02.042 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "sévère") * G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) † F02.041 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "moyenne") * G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) † F02.0 (Démence de la maladie de Pick ) * G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) ════════════════════════════════════════════════════════════ Fin du parcours codage double — 8 codes, 20 paires identifiées ════════════════════════════════════════════════════════════
S64.0	Lésion traumatique du nerf cubital au niveau du poignet et de la main	ÉTIOLOGIE	════════════════════════════════════════════════════════════ 📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE Question: Quelles sont les causes possibles de S64.0? ════════════════════════════════════════════════════════════ ▸ S64.0 — Lésion traumatique du nerf cubital au niveau du poignet et de la main → Un diagnostic différentiel proche est: S64.3 (Lésion traumatique du nerf collatéral du pouce) ▸ S64.3 — Lésion traumatique du nerf collatéral du pouce → Dans la même catégorie diagnostique: S64.2 (Lésion traumatique du nerf radial au niveau du poignet et de la main) ▸ S64.2 — Lésion traumatique du nerf radial au niveau du poignet et de la main → Dans un contexte plus large, ceci appartient à: S64 (Lésion traumatique de nerfs au niveau du poignet et de la main) ▸ S64 — Lésion traumatique de nerfs au niveau du poignet et de la main → Ce code fait partie de: S60-S69 (Lésions traumatiques du poignet et de la main) ▸ S60-S69 — Lésions traumatiques du poignet et de la main ATTENTION - Exclure: ⚠ atteinte bilatérale du poignet et de la main [T00-T07] ; ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ lésions traumatiques du membre supérieur, niveau non précisé [T10-T11] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4] → Dans le même groupe nosologique: S90-S99 (Lésions traumatiques de la cheville et du pied) ▸ S90-S99 — Lésions traumatiques de la cheville et du pied ATTENTION - Exclure: ⚠ atteinte bilatérale de la cheville et du pied [T00-T07] ; ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ fracture de la cheville et d'une malléole [S82.-] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ lésions traumatiques du membre inférieur, niveau non précisé [T12-T13] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4] → À distinguer de: T20-T32 (Brulures et corrosions) ▸ T20-T32 — Brulures et corrosions Également appelé: brulures dues à air et gaz chauds, brulures dues à friction, brulures dues à objets brulants, brulures dues à flamme, brulures dues à rayonnement, brulures dues à foudre, brulures dues à appareils de chauffage électriques, brulures dues à électricité, brulures chimiques [corrosions] (externes) (internes), ébouillantage Ce code inclut: brulures chimiques [corrosions] (externes) (internes) ; brulures dues à : ; - air et gaz chauds ; - appareils de chauffage électriques ; - électricité ; - flamme ; - foudre ; - friction ; - objets brulants ; - rayonnement ; ébouillantage ATTENTION - Exclure: ⚠ affections de la peau et du tissu cellulaire souscutané liées à une irradiation [L55-L59] ; ⚠ coup de soleil [L55.-] ; ⚠ érythème [dermite] dû (due) au feu [L59.0] → Dans la même catégorie diagnostique: T33-T35 (Gelures) ▸ T33-T35 — Gelures ATTENTION - Exclure: ⚠ hypothermie et autres effets d'une baisse de la température [T68-T69] → À distinguer de: S80-S89 (Lésions traumatiques du genou et de la jambe) ▸ S80-S89 — Lésions traumatiques du genou et de la jambe Également appelé: fracture de la cheville et de la malléole Ce code inclut: fracture de la cheville et de la malléole ATTENTION - Exclure: ⚠ atteinte bilatérale du genou et de la jambe [T00-T07] ; ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ lésions traumatiques de : ; ⚠ - cheville et pied, sauf fracture de la cheville et de la malléole [S90-S99] ; ⚠ - membre inférieur, niveau non précisé [T12-T13] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4] ════════════════════════════════════════════════════════════ Fin du parcours étiologique — 9 codes explorés ════════════════════════════════════════════════════════════
S64.0	Lésion traumatique du nerf cubital au niveau du poignet et de la main	DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL	════════════════════════════════════════════════════════════ 🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL Question: Comment distinguer S64.0 des diagnostics similaires? ════════════════════════════════════════════════════════════ ▸ S64.0 — Lésion traumatique du nerf cubital au niveau du poignet et de la main → À distinguer de: S64.1 (Lésion traumatique du nerf médian au niveau du poignet et de la main) ▸ S64.1 — Lésion traumatique du nerf médian au niveau du poignet et de la main → Un diagnostic différentiel proche est: S64.7 (Lésion traumatique de multiples nerfs au niveau du poignet et de la main) ▸ S64.7 — Lésion traumatique de multiples nerfs au niveau du poignet et de la main → Dans le même groupe nosologique: S64.9 (Lésion traumatique d'un nerf non précisé, au niveau du poignet et de la main) ▸ S64.9 — Lésion traumatique d'un nerf non précisé, au niveau du poignet et de la main → Un diagnostic différentiel proche est: S64.4 (Lésion traumatique du nerf collatéral d'un autre doigt) ▸ S64.4 — Lésion traumatique du nerf collatéral d'un autre doigt → À distinguer de: S64.3 (Lésion traumatique du nerf collatéral du pouce) ▸ S64.3 — Lésion traumatique du nerf collatéral du pouce → Pour une vision d'ensemble, voir: S64 (Lésion traumatique de nerfs au niveau du poignet et de la main) ▸ S64 — Lésion traumatique de nerfs au niveau du poignet et de la main → Dans la même catégorie diagnostique: S60 (Lésion traumatique superficielle du poignet et de la main) ▸ S60 — Lésion traumatique superficielle du poignet et de la main → À distinguer de: S65 (Lésion traumatique de vaisseaux sanguins au niveau du poignet et de la main) ▸ S65 — Lésion traumatique de vaisseaux sanguins au niveau du poignet et de la main ════════════════════════════════════════════════════════════ Fin du diagnostic différentiel — 9 diagnostics comparés ════════════════════════════════════════════════════════════
Y90.9	Présence d'alcool dans le sang, sans précision de taux	ÉTIOLOGIE	════════════════════════════════════════════════════════════ 📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE Question: Quelles sont les causes possibles de Y90.9? ════════════════════════════════════════════════════════════ ▸ Y90.9 — Présence d'alcool dans le sang, sans précision de taux → Un diagnostic différentiel proche est: Y90.2 (Alcoolémie de 40 à moins de 60 mg/100 ml) ▸ Y90.2 — Alcoolémie de 40 à moins de 60 mg/100 ml → Ce code fait partie de: Y90 (Preuves du rôle de l'alcool confirmé par le taux d'alcoolémie) ▸ Y90 — Preuves du rôle de l'alcool confirmé par le taux d'alcoolémie → Dans la même catégorie diagnostique: Y96 (Facteurs liés aux conditions de travail) ▸ Y96 — Facteurs liés aux conditions de travail → Dans un contexte plus large, ceci appartient à: Y90-Y98 (Facteurs supplémentaires se rapportant aux causes de morbidité et de mortalité classées ailleurs) ▸ Y90-Y98 — Facteurs supplémentaires se rapportant aux causes de morbidité et de mortalité classées ailleurs ℹ Code d'activité Les classes suivantes sont données pour être utilisées, au besoin, comme caractère supplémentaire à ajouter aux codes des catégories V01-Y34 pour indiquer l'activité de la personne blessée au moment de l'évènement. Cette classification supplémentaire ne doit pas être confondue avec les divisions conseillées pour indiquer le lieu où se sont produits les évènements classés en W00-Y34, ni être utilisées à leur place. 0 En pratiquant un sport 1 En participant à un jeu et à des activités de loisirs 2 En exerçant un travail à des fins lucratives 3 En exerçant d'autres formes de travail 4 En se reposant, en dormant, en mangeant ou en participant à d'autres activités essentielles 8 En participant à d'autres activités précisées 9 En participant à une activité non précisée ℹ Code du lieu de l'événement Les classes suivantes sont données pour être utilisées comme caractères supplémentaires à ajouter aux codes des catégories W00-Y34 pour indiquer le lieu de l'évènement dû à une cause externe : 0 Domicile 1 Etablissement collectif 2 Ecole, autre institution et lieu d'administration publique 3 Lieu de sport et d'athlétisme 4 Rue ou route 5 Zone de commerce et de services 6 Local industriel et chantier de construction 7 Exploitation agricole 8 Autres lieux précisés 9 Lieu, sans précision ℹ Ces catégories peuvent servir, au besoin, à apporter des renseignements supplémentaires sur les causes de morbidité et de mortalité. Elles ne doivent pas être utilisées comme code de la cause initiale de mortalité ou de morbidité. → À distinguer de: X85-Y09 (Agressions) ▸ X85-Y09 — Agressions Également appelé: lésions traumatiques infligées par un tiers dans l'intention de blesser ou de tuer, par un moyen quelconque, homicide Ce code inclut: homicide ; lésions traumatiques infligées par un tiers dans l'intention de blesser ou de tuer, par un moyen quelconque ATTENTION - Exclure: ⚠ lésions traumatiques dues à : ; ⚠ - faits de guerre [Y36.-] ; ⚠ - intervention de la force publique [Y35.-] ℹ Code d'activité Les classes suivantes sont données pour être utilisées, au besoin, comme caractère supplémentaire à ajouter aux codes des catégories V01-Y34 pour indiquer l'activité de la personne blessée au moment de l'évènement. Cette classification supplémentaire ne doit pas être confondue avec les divisions conseillées pour indiquer le lieu où se sont produits les évènements classés en W00-Y34, ni être utilisées à leur place. 0 En pratiquant un sport 1 En participant à un jeu et à des activités de loisirs 2 En exerçant un travail à des fins lucratives 3 En exerçant d'autres formes de travail 4 En se reposant, en dormant, en mangeant ou en participant à d'autres activités essentielles 8 En participant à d'autres activités précisées 9 En participant à une activité non précisée ℹ Code du lieu de l'événement Les classes suivantes sont données pour être utilisées comme caractères supplémentaires à ajouter aux codes des catégories W00-Y34 pour indiquer le lieu de l'évènement dû à une cause externe : 0 Domicile 1 Etablissement collectif 2 Ecole, autre institution et lieu d'administration publique 3 Lieu de sport et d'athlétisme 4 Rue ou route 5 Zone de commerce et de services 6 Local industriel et chantier de construction 7 Exploitation agricole 8 Autres lieux précisés 9 Lieu, sans précision → À distinguer de: Y85-Y89 (Séquelles de causes externes de morbidité et de mortalité) ▸ Y85-Y89 — Séquelles de causes externes de morbidité et de mortalité ℹ Les catégories Y85-Y89 doivent servir à indiquer les circonstances qui sont la cause du décès, de la déficience ou de l'incapacité résultant de séquelles ou "effets tardifs", qui sont classés ailleurs. Ces séquelles comprennent des états signalés comme tels ou se présentant comme des "effets tardifs" au moins un an après l'événement initial. Ces catégories ne doivent pas être utilisées pour signaler les intoxications et les expositions nocives chroniques. Les coder comme des intoxications et expositions nocives en cours. ℹ Code d'activité Les classes suivantes sont données pour être utilisées, au besoin, comme caractère supplémentaire à ajouter aux codes des catégories V01-Y34 pour indiquer l'activité de la personne blessée au moment de l'évènement. Cette classification supplémentaire ne doit pas être confondue avec les divisions conseillées pour indiquer le lieu où se sont produits les évènements classés en W00-Y34, ni être utilisées à leur place. 0 En pratiquant un sport 1 En participant à un jeu et à des activités de loisirs 2 En exerçant un travail à des fins lucratives 3 En exerçant d'autres formes de travail 4 En se reposant, en dormant, en mangeant ou en participant à d'autres activités essentielles 8 En participant à d'autres activités précisées 9 En participant à une activité non précisée ℹ Code du lieu de l'événement Les classes suivantes sont données pour être utilisées comme caractères supplémentaires à ajouter aux codes des catégories W00-Y34 pour indiquer le lieu de l'évènement dû à une cause externe : 0 Domicile 1 Etablissement collectif 2 Ecole, autre institution et lieu d'administration publique 3 Lieu de sport et d'athlétisme 4 Rue ou route 5 Zone de commerce et de services 6 Local industriel et chantier de construction 7 Exploitation agricole 8 Autres lieux précisés 9 Lieu, sans précision → À distinguer de: V01-X59 (Accidents) ▸ V01-X59 — Accidents ℹ Code d'activité Les classes suivantes sont données pour être utilisées, au besoin, comme caractère supplémentaire à ajouter aux codes des catégories V01-Y34 pour indiquer l'activité de la personne blessée au moment de l'évènement. Cette classification supplémentaire ne doit pas être confondue avec les divisions conseillées pour indiquer le lieu où se sont produits les évènements classés en W00-Y34, ni être utilisées à leur place. 0 En pratiquant un sport 1 En participant à un jeu et à des activités de loisirs 2 En exerçant un travail à des fins lucratives 3 En exerçant d'autres formes de travail 4 En se reposant, en dormant, en mangeant ou en participant à d'autres activités essentielles 8 En participant à d'autres activités précisées 9 En participant à une activité non précisée ℹ Code du lieu de l'événement Les classes suivantes sont données pour être utilisées comme caractères supplémentaires à ajouter aux codes des catégories W00-Y34 pour indiquer le lieu de l'évènement dû à une cause externe : 0 Domicile 1 Etablissement collectif 2 Ecole, autre institution et lieu d'administration publique 3 Lieu de sport et d'athlétisme 4 Rue ou route 5 Zone de commerce et de services 6 Local industriel et chantier de construction 7 Exploitation agricole 8 Autres lieux précisés 9 Lieu, sans précision ════════════════════════════════════════════════════════════ Fin du parcours étiologique — 8 codes explorés ════════════════════════════════════════════════════════════
Y90.9	Présence d'alcool dans le sang, sans précision de taux	DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL	════════════════════════════════════════════════════════════ 🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL Question: Comment distinguer Y90.9 des diagnostics similaires? ════════════════════════════════════════════════════════════ ▸ Y90.9 — Présence d'alcool dans le sang, sans précision de taux → Dans la même catégorie diagnostique: Y90.4 (Alcoolémie de 80 à moins de 100 mg/100 ml) ▸ Y90.4 — Alcoolémie de 80 à moins de 100 mg/100 ml → Dans la même catégorie diagnostique: Y90.0 (Alcoolémie inférieure à 20 mg/100 ml) ▸ Y90.0 — Alcoolémie inférieure à 20 mg/100 ml → À distinguer de: Y90.6 (Alcoolémie de 120 à moins de 200 mg/100 ml) ▸ Y90.6 — Alcoolémie de 120 à moins de 200 mg/100 ml → Un diagnostic différentiel proche est: Y90.2 (Alcoolémie de 40 à moins de 60 mg/100 ml) ▸ Y90.2 — Alcoolémie de 40 à moins de 60 mg/100 ml → Dans le même groupe nosologique: Y90.1 (Alcoolémie de 20 à moins de 40 mg/100 ml) ▸ Y90.1 — Alcoolémie de 20 à moins de 40 mg/100 ml → Dans le même groupe nosologique: Y90.8 (Alcoolémie égale ou supérieure à 240 mg/100 ml) ▸ Y90.8 — Alcoolémie égale ou supérieure à 240 mg/100 ml → Un diagnostic différentiel proche est: Y90.5 (Alcoolémie de 100 à moins de 120 mg/100 ml) ▸ Y90.5 — Alcoolémie de 100 à moins de 120 mg/100 ml → À distinguer de: Y90.3 (Alcoolémie de 60 à moins de 80 mg/100 ml) ▸ Y90.3 — Alcoolémie de 60 à moins de 80 mg/100 ml ════════════════════════════════════════════════════════════ Fin du diagnostic différentiel — 9 diagnostics comparés ════════════════════════════════════════════════════════════
F02.01	Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants "	ÉTIOLOGIE	════════════════════════════════════════════════════════════ 📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE Question: Quelles sont les causes possibles de F02.01? ════════════════════════════════════════════════════════════ ▸ F02.01 — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants " → Un diagnostic différentiel proche est: F02.02 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires ") ▸ F02.02 — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires " → Dans la même catégorie diagnostique: F02.03 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs ") ▸ F02.03 — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs " → Cette pathologie peut provoquer: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) ▸ G31.0 — Atrophie cérébrale circonscrite Également appelé: Démence frontotemporale [DFT], Aphasie progressive isolée, Maladie de Pick Ce code inclut: Aphasie progressive isolée ; Démence frontotemporale [DFT] ; Maladie de Pick → L'étiologie inclut: F02.030 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "légère") ▸ F02.030 — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "légère" → Dans la même catégorie diagnostique: F02.031 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "moyenne") ▸ F02.031 — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "moyenne" → Un diagnostic différentiel proche est: F02.032 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "sévère") ▸ F02.032 — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "sévère" ════════════════════════════════════════════════════════════ Fin du parcours étiologique — 7 codes explorés ════════════════════════════════════════════════════════════
F02.01	Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants "	DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL	════════════════════════════════════════════════════════════ 🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL Question: Comment distinguer F02.01 des diagnostics similaires? ════════════════════════════════════════════════════════════ ▸ F02.01 — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants " → Parmi les sous-types: F02.012 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "sévère") ▸ F02.012 — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "sévère" → À distinguer de: F02.011 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "moyenne") ▸ F02.011 — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "moyenne" → À distinguer de: F02.010 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "légère") ▸ F02.010 — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "légère" ════════════════════════════════════════════════════════════ Fin du diagnostic différentiel — 4 diagnostics comparés ════════════════════════════════════════════════════════════
F02.01	Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants "	CROSS_CHAPTER	════════════════════════════════════════════════════════════ 🌐 CONNEXIONS INTER-SYSTÈMES Question: Comment F02.01 est-il relié à d'autres domaines médicaux? ════════════════════════════════════════════════════════════ [Chapitre de départ: F00-F09] ▸ F02.01 — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants " [→ Passage au chapitre: G30-G32] → Ce code est susceptible d'entraîner: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) ▸ G31.0 — Atrophie cérébrale circonscrite Également appelé: Démence frontotemporale [DFT], Aphasie progressive isolée, Maladie de Pick Ce code inclut: Aphasie progressive isolée ; Démence frontotemporale [DFT] ; Maladie de Pick → L'étiologie inclut: F02.021 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "moyenne") ▸ F02.021 — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "moyenne" → Cette entité s'inscrit dans la catégorie: F02.02 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires ") ▸ F02.02 — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires " → De façon plus précise: F02.022 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "sévère") ▸ F02.022 — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "sévère" ════════════════════════════════════════════════════════════ Fin du parcours — 5 codes, 2 chapitres traversés Chapitres: F00-F09, G30-G32 ════════════════════════════════════════════════════════════
F02.01	Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants "	CODAGE_DOUBLE	════════════════════════════════════════════════════════════ †* CODAGE DOUBLE (DAGUE/ASTÉRISQUE) Question: Quelles paires de codes utiliser avec F02.01? ════════════════════════════════════════════════════════════ ▸ F02.01 — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants " → Cette pathologie peut provoquer: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) ▸ G31.0 — Atrophie cérébrale circonscrite Également appelé: Démence frontotemporale [DFT], Aphasie progressive isolée, Maladie de Pick Ce code inclut: Aphasie progressive isolée ; Démence frontotemporale [DFT] ; Maladie de Pick → L'étiologie inclut: F02.031 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "moyenne") ▸ F02.031 — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "moyenne" → À distinguer de: F02.030 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "légère") ▸ F02.030 — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "légère" → Dans la même catégorie diagnostique: F02.032 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "sévère") ▸ F02.032 — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "sévère" → Dans un contexte plus large, ceci appartient à: F02.03 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs ") ▸ F02.03 — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs " → Dans la même catégorie diagnostique: F02.02 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires ") ▸ F02.02 — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires " → Dans la même catégorie diagnostique: F02.00 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire ") ▸ F02.00 — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire " → Ce code fait partie de: F02.0 (Démence de la maladie de Pick ) ▸ F02.0 — Démence de la maladie de Pick Définition: Démence évoluant progressivement, débutant à l'âge mûr, caractérisée par des modifications du caractère précoces, lentement progressives, et par une détérioration sociale, aboutissant à une déficience des fonctions intellectuelles, de la mémoire et du langage, accompagnées d'une apathie, d'une euphorie et, plus rarement, de symptômes extrapyramidaux. → Un diagnostic différentiel proche est: F02.1 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob ) ▸ F02.1 — Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob Définition: Démence évoluant progressivement, comportant des signes neurologiques étendus, due à des altérations neuropathologiques spécifiques que l'on suppose provoquées par un agent transmissible. Elle débute habituellement à l'âge mûr ou plus tard mais peut débuter chez l'adulte à n'importe quel âge. Son évolution est subaigüe, aboutissant à la mort en un à deux ans. → Ce code est susceptible d'entraîner: A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob) ▸ A81.0 — Maladie de Creutzfeldt–Jakob Également appelé: Encéphalopathie spongieuse subaigüe Ce code inclut: Encéphalopathie spongieuse subaigüe → Ce tableau peut résulter de: F02.131 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "moyenne") ▸ F02.131 — Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "moyenne" → À distinguer de: F02.132 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "sévère") ▸ F02.132 — Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "sévère" → Dans la même catégorie diagnostique: F02.130 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "légère") ▸ F02.130 — Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "légère" → Dans un contexte plus large, ceci appartient à: F02.13 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs ") ▸ F02.13 — Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs " ──────────────────────────────────────── RÉSUMÉ DES PAIRES DE CODAGE: † F02.00 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire ") * G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) † F02.02 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires ") * G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) † F02.03 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs ") * G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) † F02.04 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, mixtes ") * G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) † F02.000 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "légère") * G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) † F02.010 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "légère") * G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) † F02.012 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "sévère") * G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) † F02.011 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "moyenne") * G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) † F02.002 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "sévère") * G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) † F02.001 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "moyenne") * G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) † F02.020 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "légère") * G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) † F02.022 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "sévère") * G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) † F02.021 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "moyenne") * G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) † F02.030 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "légère") * G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) † F02.032 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "sévère") * G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) † F02.031 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "moyenne") * G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) † F02.040 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "légère") * G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) † F02.042 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "sévère") * G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) † F02.041 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "moyenne") * G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) † F02.0 (Démence de la maladie de Pick ) * G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite) † F02.121 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "moyenne") * A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob) † F02.120 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "légère") * A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob) † F02.111 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "moyenne") * A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob) † F02.110 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "légère") * A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob) † F02.112 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "sévère") * A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob) † F02.12 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires ") * A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob) † F02.11 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants ") * A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob) † F02.13 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs ") * A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob) † F02.14 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - " avec d’autres symptômes, mixtes ") * A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob) † F02.131 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "moyenne") * A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob) † F02.130 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "légère") * A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob) † F02.132 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "sévère") * A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob) † F02.122 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "sévère") * A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob) † F02.10 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - " sans symptôme supplémentaire ") * A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob) † F02.141 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "moyenne") * A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob) † F02.140 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "légère") * A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob) † F02.142 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "sévère") * A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob) † F02.101 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "moyenne") * A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob) † F02.100 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "légère") * A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob) † F02.102 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "sévère") * A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob) ════════════════════════════════════════════════════════════ Fin du parcours codage double — 15 codes, 40 paires identifiées ════════════════════════════════════════════════════════════
D50.1	Dysphagie sidéropénique	ÉTIOLOGIE	════════════════════════════════════════════════════════════ 📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE Question: Quelles sont les causes possibles de D50.1? ════════════════════════════════════════════════════════════ ▸ D50.1 — Dysphagie sidéropénique Également appelé: Syndrome de Kelly–Paterson, Syndrome de Plummer–Vinson Ce code inclut: Syndrome de : ; - Kelly–Paterson ; - Plummer–Vinson → Un diagnostic différentiel proche est: D50.0 (Anémie par carence en fer secondaire à une perte de sang (chronique)) ▸ D50.0 — Anémie par carence en fer secondaire à une perte de sang (chronique) Également appelé: Anémie posthémorragique (chronique) Ce code inclut: Anémie posthémorragique (chronique) ATTENTION - Exclure: ⚠ anémie : ; ⚠ - congénitale par perte de sang fœtal [P61.3] ; ⚠ - posthémorragique aigüe [D62] → Un diagnostic différentiel proche est: D50.9 (Anémie par carence en fer, sans précision) ▸ D50.9 — Anémie par carence en fer, sans précision → Cette entité s'inscrit dans la catégorie: D50 (Anémie par carence en fer) ▸ D50 — Anémie par carence en fer Également appelé: anémie hypochrome, anémie ferriprive Ce code inclut: anémie : ; - ferriprive ; - hypochrome → Dans la même catégorie diagnostique: D51 (Anémie par carence en vitamine B_12) ▸ D51 — Anémie par carence en vitamine B_12 ATTENTION - Exclure: ⚠ carence en vitamine B_12 [E53.8] → Dans le même groupe nosologique: D53 (Autres anémies nutritionnelles) ▸ D53 — Autres anémies nutritionnelles Également appelé: anémie mégaloblastique ne répondant pas au traitement par la vitamine B_12 ou l'acide folique Ce code inclut: anémie mégaloblastique ne répondant pas au traitement par la vitamine B_12 ou l'acide folique → Ce code fait partie de: D50-D53 (Anémies nutritionnelles) ▸ D50-D53 — Anémies nutritionnelles → Dans le même groupe nosologique: D55-D59 (Anémies hémolytiques) ▸ D55-D59 — Anémies hémolytiques → Un diagnostic différentiel proche est: D80-D89 (Certaines anomalies du système immunitaire) ▸ D80-D89 — Certaines anomalies du système immunitaire Également appelé: déficits immunitaires, sauf les maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH], sarcoïdose, anomalies du système du complément Ce code inclut: anomalies du système du complément ; déficits immunitaires, sauf les maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH] ; sarcoïdose ATTENTION - Exclure: ⚠ anomalies fonctionnelles des granulocytes neutrophiles [D71] ; ⚠ maladies : ; ⚠ - auto-immunes (systémiques) SAI [M35.9] ; ⚠ - dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH] [B20-B24] - compliquant la grossesse, l’accouchement et la puerpéralité [O98.7] → À distinguer de: D65-D69 (Anomalies de la coagulation, purpura et autres affections hémorragiques) ▸ D65-D69 — Anomalies de la coagulation, purpura et autres affections hémorragiques ════════════════════════════════════════════════════════════ Fin du parcours étiologique — 10 codes explorés ════════════════════════════════════════════════════════════
D50.1	Dysphagie sidéropénique	DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL	════════════════════════════════════════════════════════════ 🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL Question: Comment distinguer D50.1 des diagnostics similaires? ════════════════════════════════════════════════════════════ ▸ D50.1 — Dysphagie sidéropénique Également appelé: Syndrome de Kelly–Paterson, Syndrome de Plummer–Vinson Ce code inclut: Syndrome de : ; - Kelly–Paterson ; - Plummer–Vinson → Dans un contexte plus large, ceci appartient à: D50 (Anémie par carence en fer) ▸ D50 — Anémie par carence en fer Également appelé: anémie hypochrome, anémie ferriprive Ce code inclut: anémie : ; - ferriprive ; - hypochrome → À distinguer de: D51 (Anémie par carence en vitamine B_12) ▸ D51 — Anémie par carence en vitamine B_12 ATTENTION - Exclure: ⚠ carence en vitamine B_12 [E53.8] → Diagnostic à exclure: E53.8 (Autres avitaminoses précisées du groupe B) ▸ E53.8 — Autres avitaminoses précisées du groupe B Également appelé: Carence en folate, Carence en acide pantothénique, Carence en vitamine B_12, Carence en acide folique, Carence en biotine, Carence en cyanocobalamine Ce code inclut: Carence en : ; - acide folique ; - acide pantothénique ; - biotine ; - cyanocobalamine ; - folate ; - vitamine B_12 → Un diagnostic différentiel proche est: E53.1 (Carence en pyridoxine) ▸ E53.1 — Carence en pyridoxine Également appelé: Avitaminose B6 Ce code inclut: Avitaminose B6 ATTENTION - Exclure: ⚠ anémie sidéroblastique réagissant à la pyridoxine [D64.3] → Dans la même catégorie diagnostique: E53.9 (Avitaminose du groupe B, sans précision) ▸ E53.9 — Avitaminose du groupe B, sans précision ATTENTION - Exclure: ⚠ anémie par carence en vitamine B_12 [D51.-] ; ⚠ séquelles d'avitaminose du groupe B [E64.8] → Un diagnostic différentiel proche est: E53.0 (Carence en riboflavine) ▸ E53.0 — Carence en riboflavine Également appelé: Ariboflavinose Ce code inclut: Ariboflavinose → En présence de ce diagnostic, ne pas utiliser: L00-L08 (Infections de la peau et du tissu cellulaire souscutané) ▸ L00-L08 — Infections de la peau et du tissu cellulaire souscutané ATTENTION - Exclure: ⚠ dermite infectée [L30.3] ; ⚠ granulome pyogène [L98.0] ; ⚠ infections localisées de la peau classées dans le chapitre I, telles que : ; ⚠ - érysipèle [A46] ; ⚠ - érysipéloïde [A26.-] ; ⚠ - infection par le virus de l'herpès [Herpes simplex] [B00.-] : ; ⚠ - anogénital (A60.-) ; ⚠ - molluscum contagiosum [B08.1] ; ⚠ - mycoses [B35-B49] ; ⚠ - pédiculose, acariase et autres infestations [B85-B89] ; ⚠ - verrues virales [B07] ; ⚠ - zona [B02.-] ; ⚠ orgelet [H00.0] ; ⚠ - panniculite : ; ⚠ - SAI [M79.3] ; ⚠ - affectant le cou et le dos [M54.0] ; ⚠ - lupique [L93.2] ; ⚠ - récidivante [Weber–Christian] [M35.6] ; ⚠ - perlèche (due à) : ; ⚠ - SAI [K13.0] ; ⚠ - candidose [B37.-] ; ⚠ - carence en riboflavine [E53.0] Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire [B95-B98] pour identifier l'agent infectieux. → Diagnostic à exclure: L98.0 (Granulome pyogénique) ▸ L98.0 — Granulome pyogénique → À distinguer de: L98.6 (Autres lésions infiltrantes de la peau et du tissu cellulaire souscutané) ▸ L98.6 — Autres lésions infiltrantes de la peau et du tissu cellulaire souscutané ATTENTION - Exclure: ⚠ hyalinose cutanéomuqueuse [E78.8] → Dans la même catégorie diagnostique: L98.7 (Hypertrophie et affaissement de la peau et du tissu cellulaire souscutané) ▸ L98.7 — Hypertrophie et affaissement de la peau et du tissu cellulaire souscutané Également appelé: Peau lâche ou affaissée après amaigrissement (chirurgie bariatrique) (régime), Peau lâche ou affaissée SAI Ce code inclut: Peau lâche ou affaissée : ; - SAI ; - après amaigrissement (chirurgie bariatrique) (régime) ATTENTION - Exclure: ⚠ hypertrophie ou affaissement de la peau de la paupière : ; ⚠ - aquise [H02.3] ; ⚠ - congénitale [Q10.3] ; ⚠ modifications de la peau dues à une exposition chronique aux rayonnements non ionisants [L57.-] → Dans la même catégorie diagnostique: L98.5 (Mucinose cutanée) ▸ L98.5 — Mucinose cutanée Également appelé: Mucinose réticulée érythémateuse, Myxœdématose lichéniforme, Mucinose en foyer Ce code inclut: Mucinose en foyer ; Mucinose réticulée érythémateuse ; Myxœdématose lichéniforme ATTENTION - Exclure: ⚠ mucinose focale orale [K13.7] ; ⚠ myxœdème [E03.9] → À ne pas coder ici: E03.9 (Hypothyroïdie, sans précision) ▸ E03.9 — Hypothyroïdie, sans précision Également appelé: Myxœdème SAI Ce code inclut: Myxœdème SAI ATTENTION - Exclure: ⚠ hypothyroïdie : ; ⚠ - après un acte à visée diagnostique et thérapeutique [E89.0] ; ⚠ - liée à une carence en iode [E00-E02] → Dans la même catégorie diagnostique: E03.0 (Hypothyroïdie congénitale, avec goitre diffus) ▸ E03.0 — Hypothyroïdie congénitale, avec goitre diffus Également appelé: Goitre congénital (non toxique) SAI, Goitre congénital (non toxique) parenchymateux Ce code inclut: Goitre congénital (non toxique) : ; - SAI ; - parenchymateux ATTENTION - Exclure: ⚠ goitre congénital transitoire avec fonction normale [P72.0] → Incompatible avec le codage de: E04 (Autres goitres non toxiques) ▸ E04 — Autres goitres non toxiques ATTENTION - Exclure: ⚠ goitre congénital : ; ⚠ - SAI [E03.0] ; ⚠ - diffus [E03.0] ; ⚠ - parenchymateux [E03.0] ; ⚠ goitre lié à une carence en iode [E00-E02] → À distinguer de: E00 (Syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale) ▸ E00 — Syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale Également appelé: maladies endémiques dues à une insuffisance en iode de l'environnement soit directe, soit résultant d'une insuffisance thyroïdienne maternelle. Certaines de ces maladies ne correspondent pas à une hypothyroïdie en cours mais sont la conséquence d'une sécrétion anormale de l'hormone thyroïdienne au cours du développement du fœtus. Le goitre endémique peut y être associé. Ce code inclut: maladies endémiques dues à une insuffisance en iode de l'environnement soit directe, soit résultant d'une insuffisance thyroïdienne maternelle. Certaines de ces maladies ne correspondent pas à une hypothyroïdie en cours mais sont la conséquence d'une sécrétion anormale de l'hormone thyroïdienne au cours du développement du fœtus. Le goitre endémique peut y être associé. ATTENTION - Exclure: ⚠ hypothyroïdie par carence inapparente en iode [E02] Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire [F70-F79] pour identifier le retard mental associé. ════════════════════════════════════════════════════════════ Fin du diagnostic différentiel — 16 diagnostics comparés ════════════════════════════════════════════════════════════
S52.3	Fracture de la diaphyse du radius	ÉTIOLOGIE	════════════════════════════════════════════════════════════ 📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE Question: Quelles sont les causes possibles de S52.3? ════════════════════════════════════════════════════════════ ▸ S52.3 — Fracture de la diaphyse du radius → Dans la même catégorie diagnostique: S52.0 (Fracture de l'extrémité supérieure du cubitus) ▸ S52.0 — Fracture de l'extrémité supérieure du cubitus Également appelé: Olécrâne, Coude SAI, Extrémité proximale, Fracture-luxation de Monteggia, Apophyse coronoïde Ce code inclut: Apophyse coronoïde ; Coude SAI ; Extrémité proximale ; Fracture-luxation de Monteggia ; Olécrâne → À distinguer de: S52.2 (Fracture de la diaphyse du cubitus) ▸ S52.2 — Fracture de la diaphyse du cubitus → Pour une vision d'ensemble, voir: S52 (Fracture de l'avant-bras) ▸ S52 — Fracture de l'avant-bras ATTENTION - Exclure: ⚠ fracture au niveau du poignet et de la main [S62.-] ℹ Les subdivisions suivantes doivent être utilisées comme cinquième caractère pour identifier les fractures et les plaies ouvertes. Une fracture non précisée fermée ou ouverte doit être classée comme fermée. 0 Fracture fermée 1 Fracture ouverte → Dans le même groupe nosologique: S57 (Écrasement de l'avant-bras) ▸ S57 — Écrasement de l'avant-bras ATTENTION - Exclure: ⚠ écrasement du poignet et de la main [S67.-] → Dans le même groupe nosologique: S58 (Amputation traumatique de l'avant-bras) ▸ S58 — Amputation traumatique de l'avant-bras ATTENTION - Exclure: ⚠ amputation traumatique du poignet et de la main [S68.-] → Dans la même catégorie diagnostique: S59 (Lésions traumatiques de l'avant-bras, autres et sans précision) ▸ S59 — Lésions traumatiques de l'avant-bras, autres et sans précision ATTENTION - Exclure: ⚠ lésions traumatiques du poignet et de la main, autres et sans précision [S69.-] → Dans un contexte plus large, ceci appartient à: S50-S59 (Lésions traumatiques du coude et de l'avant-bras) ▸ S50-S59 — Lésions traumatiques du coude et de l'avant-bras ATTENTION - Exclure: ⚠ atteinte bilatérale du coude et de l'avant-bras [T00-T07] ; ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ lésions traumatiques de : ; ⚠ - membre supérieur, niveau non précisé [T10-T11] ; ⚠ - poignet et main [S60-S69] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4] → Dans la même catégorie diagnostique: T20-T32 (Brulures et corrosions) ▸ T20-T32 — Brulures et corrosions Également appelé: brulures dues à air et gaz chauds, brulures dues à friction, brulures dues à objets brulants, brulures dues à flamme, brulures dues à rayonnement, brulures dues à foudre, brulures dues à appareils de chauffage électriques, brulures dues à électricité, brulures chimiques [corrosions] (externes) (internes), ébouillantage Ce code inclut: brulures chimiques [corrosions] (externes) (internes) ; brulures dues à : ; - air et gaz chauds ; - appareils de chauffage électriques ; - électricité ; - flamme ; - foudre ; - friction ; - objets brulants ; - rayonnement ; ébouillantage ATTENTION - Exclure: ⚠ affections de la peau et du tissu cellulaire souscutané liées à une irradiation [L55-L59] ; ⚠ coup de soleil [L55.-] ; ⚠ érythème [dermite] dû (due) au feu [L59.0] → Dans la même catégorie diagnostique: S80-S89 (Lésions traumatiques du genou et de la jambe) ▸ S80-S89 — Lésions traumatiques du genou et de la jambe Également appelé: fracture de la cheville et de la malléole Ce code inclut: fracture de la cheville et de la malléole ATTENTION - Exclure: ⚠ atteinte bilatérale du genou et de la jambe [T00-T07] ; ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ lésions traumatiques de : ; ⚠ - cheville et pied, sauf fracture de la cheville et de la malléole [S90-S99] ; ⚠ - membre inférieur, niveau non précisé [T12-T13] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4] ════════════════════════════════════════════════════════════ Fin du parcours étiologique — 10 codes explorés ════════════════════════════════════════════════════════════
S52.3	Fracture de la diaphyse du radius	DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL	════════════════════════════════════════════════════════════ 🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL Question: Comment distinguer S52.3 des diagnostics similaires? ════════════════════════════════════════════════════════════ ▸ S52.3 — Fracture de la diaphyse du radius → À distinguer de: S52.6 (Fracture de l'extrémité inférieure du cubitus et du radius) ▸ S52.6 — Fracture de l'extrémité inférieure du cubitus et du radius → Dans la même catégorie diagnostique: S52.8 (Fracture d'autres parties de l'avant-bras) ▸ S52.8 — Fracture d'autres parties de l'avant-bras Également appelé: Extrémité inférieure du cubitus, Tête du cubitus Ce code inclut: Extrémité inférieure du cubitus ; Tête du cubitus → Un diagnostic différentiel proche est: S52.0 (Fracture de l'extrémité supérieure du cubitus) ▸ S52.0 — Fracture de l'extrémité supérieure du cubitus Également appelé: Olécrâne, Coude SAI, Extrémité proximale, Fracture-luxation de Monteggia, Apophyse coronoïde Ce code inclut: Apophyse coronoïde ; Coude SAI ; Extrémité proximale ; Fracture-luxation de Monteggia ; Olécrâne → En présence de ce diagnostic, ne pas utiliser: S42.4 (Fracture de l'extrémité inférieure de l'humérus) ▸ S42.4 — Fracture de l'extrémité inférieure de l'humérus Également appelé: Apophyse articulaire, Supracondylienne, Condyle externe, Extrémité distale, Épicondyle, Épiphyse inférieure, Intercondylienne Ce code inclut: Apophyse articulaire ; Condyle externe ; Épicondyle ; Épiphyse inférieure ; Extrémité distale ; Intercondylienne ; Supracondylienne ATTENTION - Exclure: ⚠ fracture du coude SAI [S52.0] → Une forme particulière est: S42.41 (Fracture de l'extrémité inférieure de l'humérus - " Fracture ouverte ") ▸ S42.41 — Fracture de l'extrémité inférieure de l'humérus - " Fracture ouverte " → Dans la même catégorie diagnostique: S42.40 (Fracture de l'extrémité inférieure de l'humérus - " Fracture fermée ") ▸ S42.40 — Fracture de l'extrémité inférieure de l'humérus - " Fracture fermée " ════════════════════════════════════════════════════════════ Fin du diagnostic différentiel — 7 diagnostics comparés ════════════════════════════════════════════════════════════
B21.1	Maladie par VIH à l'origine d'un lymphome de Burkitt	ÉTIOLOGIE	════════════════════════════════════════════════════════════ 📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE Question: Quelles sont les causes possibles de B21.1? ════════════════════════════════════════════════════════════ ▸ B21.1 — Maladie par VIH à l'origine d'un lymphome de Burkitt → À distinguer de: B21.2 (Maladie par VIH à l'origine d'autres lymphomes non hodgkiniens) ▸ B21.2 — Maladie par VIH à l'origine d'autres lymphomes non hodgkiniens → À distinguer de: B21.3 (Maladie par VIH à l'origine d'autres tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés) ▸ B21.3 — Maladie par VIH à l'origine d'autres tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés → Un diagnostic différentiel proche est: B21.0 (Maladie par VIH à l'origine d'un sarcome de Kaposi) ▸ B21.0 — Maladie par VIH à l'origine d'un sarcome de Kaposi → Cette entité s'inscrit dans la catégorie: B21 (Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine de tumeurs malignes) ▸ B21 — Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine de tumeurs malignes → Dans la même catégorie diagnostique: B24 (Immunodéficience humaine virale [VIH], sans précision) ▸ B24 — Immunodéficience humaine virale [VIH], sans précision Également appelé: Complexe relatif au SIDA [ARC] SAI, Syndrome d'immunodéficience acquise [SIDA] SAI Ce code inclut: Complexe relatif au SIDA [ARC] SAI ; Syndrome d'immunodéficience acquise [SIDA] SAI → Dans la même catégorie diagnostique: B22 (Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine d'autres affections précisées) ▸ B22 — Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine d'autres affections précisées → Un diagnostic différentiel proche est: B23 (Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine d'autres maladies) ▸ B23 — Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine d'autres maladies → Dans un contexte plus large, ceci appartient à: B20-B24 (Maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH]) ▸ B20-B24 — Maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH] ATTENTION - Exclure: ⚠ infection asymptomatique par le virus de l'immunodéficience humaine [VIH] [Z21] ; ⚠ infection compliquant la grossesse, l’accouchement et la puerpéralité [O98.7] → À distinguer de: A80-A89 (Infections virales du système nerveux central) ▸ A80-A89 — Infections virales du système nerveux central ATTENTION - Exclure: ⚠ séquelles de : ; ⚠ - encéphalite virale [B94.1] ; ⚠ - poliomyélite [B91] → À distinguer de: A65-A69 (Autres maladies à spirochètes) ▸ A65-A69 — Autres maladies à spirochètes ATTENTION - Exclure: ⚠ leptospirose [A27.-] ; ⚠ syphilis [A50-A53] → Dans la même catégorie diagnostique: A70-A74 (Autres maladies à Chlamydia) ▸ A70-A74 — Autres maladies à Chlamydia ════════════════════════════════════════════════════════════ Fin du parcours étiologique — 12 codes explorés ════════════════════════════════════════════════════════════
B21.1	Maladie par VIH à l'origine d'un lymphome de Burkitt	DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL	════════════════════════════════════════════════════════════ 🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL Question: Comment distinguer B21.1 des diagnostics similaires? ════════════════════════════════════════════════════════════ ▸ B21.1 — Maladie par VIH à l'origine d'un lymphome de Burkitt → Un diagnostic différentiel proche est: B21.0 (Maladie par VIH à l'origine d'un sarcome de Kaposi) ▸ B21.0 — Maladie par VIH à l'origine d'un sarcome de Kaposi → À distinguer de: B21.9 (Maladie par VIH à l'origine d'une tumeur maligne, sans précision) ▸ B21.9 — Maladie par VIH à l'origine d'une tumeur maligne, sans précision → Dans la même catégorie diagnostique: B21.3 (Maladie par VIH à l'origine d'autres tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés) ▸ B21.3 — Maladie par VIH à l'origine d'autres tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés → Dans le même groupe nosologique: B21.8 (Maladie par VIH à l'origine d'autres tumeurs malignes) ▸ B21.8 — Maladie par VIH à l'origine d'autres tumeurs malignes → Ce code fait partie de: B21 (Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine de tumeurs malignes) ▸ B21 — Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine de tumeurs malignes → À distinguer de: B22 (Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine d'autres affections précisées) ▸ B22 — Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine d'autres affections précisées → Dans la même catégorie diagnostique: B24 (Immunodéficience humaine virale [VIH], sans précision) ▸ B24 — Immunodéficience humaine virale [VIH], sans précision Également appelé: Complexe relatif au SIDA [ARC] SAI, Syndrome d'immunodéficience acquise [SIDA] SAI Ce code inclut: Complexe relatif au SIDA [ARC] SAI ; Syndrome d'immunodéficience acquise [SIDA] SAI → Dans la même catégorie diagnostique: B23 (Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine d'autres maladies) ▸ B23 — Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine d'autres maladies → De façon plus précise: B23.2 (Maladie par VIH à l'origine d'anomalies hématologiques et immunologiques, non classées ailleurs) ▸ B23.2 — Maladie par VIH à l'origine d'anomalies hématologiques et immunologiques, non classées ailleurs → Dans la même catégorie diagnostique: B23.0 (Syndrome d'infection aigüe par VIH) ▸ B23.0 — Syndrome d'infection aigüe par VIH → Ce code est exclu par: B20 (Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine de maladies infectieuses et parasitaires) ▸ B20 — Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine de maladies infectieuses et parasitaires ATTENTION - Exclure: ⚠ syndrome d'infection aigüe par VIH [B23.0] → De façon plus précise: B20.5 (Maladie par VIH à l'origine d'autres mycoses) ▸ B20.5 — Maladie par VIH à l'origine d'autres mycoses → Dans la même catégorie diagnostique: B20.8 (Maladie par VIH à l'origine d'autres maladies infectieuses et parasitaires) ▸ B20.8 — Maladie par VIH à l'origine d'autres maladies infectieuses et parasitaires → Dans la même catégorie diagnostique: B20.7 (Maladie par VIH à l'origine d'infections multiples) ▸ B20.7 — Maladie par VIH à l'origine d'infections multiples → Dans la même catégorie diagnostique: B20.0 (Maladie par VIH à l'origine d'une infection mycobactérienne) ▸ B20.0 — Maladie par VIH à l'origine d'une infection mycobactérienne Également appelé: Maladie par VIH à l'origine de tuberculose Ce code inclut: Maladie par VIH à l'origine de tuberculose → Dans le même groupe nosologique: B20.4 (Maladie par VIH à l'origine de candidose) ▸ B20.4 — Maladie par VIH à l'origine de candidose ════════════════════════════════════════════════════════════ Fin du diagnostic différentiel — 17 diagnostics comparés ════════════════════════════════════════════════════════════
M70.91	Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Région scapulaire "	ÉTIOLOGIE	════════════════════════════════════════════════════════════ 📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE Question: Quelles sont les causes possibles de M70.91? ════════════════════════════════════════════════════════════ ▸ M70.91 — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Région scapulaire " Également appelé: clavicule, articulation scapulohumérale, omoplate, articulation acromioclaviculaire, articulation sternoclaviculaire Ce code inclut: clavicule ; omoplate ; articulation acromioclaviculaire ; articulation scapulohumérale ; articulation sternoclaviculaire → À distinguer de: M70.90 (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Sièges multiples ") ▸ M70.90 — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Sièges multiples " → Dans la même catégorie diagnostique: M70.93 (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Avant-bras ") ▸ M70.93 — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Avant-bras " Également appelé: radius, articulation du poignet, cubitus Ce code inclut: cubitus ; radius ; articulation du poignet → Pour une vision d'ensemble, voir: M70.9 (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision) ▸ M70.9 — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision ATTENTION - Exclure: ⚠ bursite (de) : ; ⚠ - SAI [M71.9] ; ⚠ - épaule [M75.5] ; ⚠ enthésopathies [M76-M77] ; ⚠ ulcère de décubitus et zone de pression [L89.–] ℹ Localisation ostéoarticulaire Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99. 0 Sièges multiples 1 Région scapulaire 2 Bras 3 Avant-bras 4 Main 5 Région pelvienne et cuisse 6 Jambe 7 Cheville et pied 8 Autres 9 Siège non précisé → Cette entité s'inscrit dans la catégorie: M70 (Affections des tissus mous par sollicitation excessive de l'articulation) ▸ M70 — Affections des tissus mous par sollicitation excessive de l'articulation Également appelé: affections des tissus mous d'origine professionnelle Ce code inclut: affections des tissus mous d'origine professionnelle ATTENTION - Exclure: ⚠ bursite (de) : ; ⚠ - SAI [M71.9] ; ⚠ - épaule [M75.5] ; ⚠ enthésopathies [M76-M77] ; ⚠ ulcère de décubitus et zone de pression [L89.–] → Dans un contexte plus large, ceci appartient à: M70-M79 (Autres affections des tissus mous) ▸ M70-M79 — Autres affections des tissus mous → Dans le même groupe nosologique: M60-M63 (Myopathies) ▸ M60-M63 — Myopathies ATTENTION - Exclure: ⚠ dermatopolymyosite [M33.-] ; ⚠ dystrophies musculaires et myopathies [G71-G72] ; ⚠ myopathie au cours de : ; ⚠ - amylose [E85.-] ; ⚠ - lupus érythémateux disséminé [M32.-] ; ⚠ - périartérite noueuse [M30.0] ; ⚠ - polyarthrite rhumatoïde [M05.3] ; ⚠ - sclérodermie [M34.-] ; ⚠ - syndrome de Gougerot-Sjögren [M35.0] → Cette entité s'inscrit dans la catégorie: M60-M79 (Affections des tissus mous) ▸ M60-M79 — Affections des tissus mous → À distinguer de: M80-M94 (Ostéopathies et chondropathies) ▸ M80-M94 — Ostéopathies et chondropathies → Dans le même groupe nosologique: M00-M25 (Arthropathies) ▸ M00-M25 — Arthropathies → Dans la même catégorie diagnostique: M40-M54 (Dorsopathies) ▸ M40-M54 — Dorsopathies ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51. 0 Localisations vertébrales multiples 1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne 2 Région cervicale 3 Région cervicodorsal 4 Région dorsale 5 Région dorsolombaire 6 Région lombaire 7 Région lombosacrée 8 Région sacrée et sacrococcygienne 9 Localisation non précisée ════════════════════════════════════════════════════════════ Fin du parcours étiologique — 11 codes explorés ════════════════════════════════════════════════════════════
M70.91	Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Région scapulaire "	DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL	════════════════════════════════════════════════════════════ 🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL Question: Comment distinguer M70.91 des diagnostics similaires? ════════════════════════════════════════════════════════════ ▸ M70.91 — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Région scapulaire " Également appelé: clavicule, articulation scapulohumérale, omoplate, articulation acromioclaviculaire, articulation sternoclaviculaire Ce code inclut: clavicule ; omoplate ; articulation acromioclaviculaire ; articulation scapulohumérale ; articulation sternoclaviculaire → À distinguer de: M70.92 (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Bras ") ▸ M70.92 — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Bras " Également appelé: articulation du coude, humérus Ce code inclut: humérus ; articulation du coude → Un diagnostic différentiel proche est: M70.93 (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Avant-bras ") ▸ M70.93 — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Avant-bras " Également appelé: radius, articulation du poignet, cubitus Ce code inclut: cubitus ; radius ; articulation du poignet → À distinguer de: M70.95 (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Région pelvienne et cuisse ") ▸ M70.95 — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Région pelvienne et cuisse " Également appelé: bassin, fesses, articulation de la hanche, fémur, articulation sacro-iliaque Ce code inclut: bassin ; fémur ; fesses ; articulation de la hanche ; articulation sacro-iliaque → À distinguer de: M70.94 (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Main ") ▸ M70.94 — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Main " Également appelé: carpe, articulations entre ces os, métacarpe, doigts Ce code inclut: carpe ; doigts ; métacarpe ; articulations entre ces os → Un diagnostic différentiel proche est: M70.96 (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Jambe ") ▸ M70.96 — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Jambe " Également appelé: articulation du genou, péroné, tibia Ce code inclut: péroné ; tibia ; articulation du genou → Dans le même groupe nosologique: M70.98 (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Autres ") ▸ M70.98 — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Autres " Également appelé: cou, tête, colonne vertébrale, crâne, côtes, tronc Ce code inclut: colonne vertébrale ; côtes ; cou ; crâne ; tête ; tronc → Un diagnostic différentiel proche est: M70.97 (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Cheville et pied ") ▸ M70.97 — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Cheville et pied " Également appelé: tarse, autres articulations du pied, orteils, articulation de la cheville, métatarse Ce code inclut: métatarse ; orteils ; tarse ; articulation de la cheville ; autres articulations du pied → Pour une vision d'ensemble, voir: M70.9 (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision) ▸ M70.9 — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision ATTENTION - Exclure: ⚠ bursite (de) : ; ⚠ - SAI [M71.9] ; ⚠ - épaule [M75.5] ; ⚠ enthésopathies [M76-M77] ; ⚠ ulcère de décubitus et zone de pression [L89.–] ℹ Localisation ostéoarticulaire Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99. 0 Sièges multiples 1 Région scapulaire 2 Bras 3 Avant-bras 4 Main 5 Région pelvienne et cuisse 6 Jambe 7 Cheville et pied 8 Autres 9 Siège non précisé → Un diagnostic différentiel proche est: M70.4 (Bursite prépatellaire) ▸ M70.4 — Bursite prépatellaire ℹ Localisation ostéoarticulaire Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99. 0 Sièges multiples 1 Région scapulaire 2 Bras 3 Avant-bras 4 Main 5 Région pelvienne et cuisse 6 Jambe 7 Cheville et pied 8 Autres 9 Siège non précisé → À distinguer de: M70.1 (Bursite de la main) ▸ M70.1 — Bursite de la main ℹ Localisation ostéoarticulaire Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99. 0 Sièges multiples 1 Région scapulaire 2 Bras 3 Avant-bras 4 Main 5 Région pelvienne et cuisse 6 Jambe 7 Cheville et pied 8 Autres 9 Siège non précisé → Dans le même groupe nosologique: M70.6 (Bursite trochantérienne) ▸ M70.6 — Bursite trochantérienne Également appelé: Tendinite trochantérienne Ce code inclut: Tendinite trochantérienne ℹ Localisation ostéoarticulaire Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99. 0 Sièges multiples 1 Région scapulaire 2 Bras 3 Avant-bras 4 Main 5 Région pelvienne et cuisse 6 Jambe 7 Cheville et pied 8 Autres 9 Siège non précisé → À distinguer de: M70.7 (Autres bursites de la hanche) ▸ M70.7 — Autres bursites de la hanche Également appelé: Bursite ischiale Ce code inclut: Bursite ischiale ℹ Localisation ostéoarticulaire Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99. 0 Sièges multiples 1 Région scapulaire 2 Bras 3 Avant-bras 4 Main 5 Région pelvienne et cuisse 6 Jambe 7 Cheville et pied 8 Autres 9 Siège non précisé ════════════════════════════════════════════════════════════ Fin du diagnostic différentiel — 13 diagnostics comparés ════════════════════════════════════════════════════════════
D86.2	Sarcoïdose du poumon avec sarcoïdose des ganglions lymphatiques	ÉTIOLOGIE	════════════════════════════════════════════════════════════ 📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE Question: Quelles sont les causes possibles de D86.2? ════════════════════════════════════════════════════════════ ▸ D86.2 — Sarcoïdose du poumon avec sarcoïdose des ganglions lymphatiques → Dans le même groupe nosologique: D86.8 (Sarcoïdose de localisations autres et associées) ▸ D86.8 — Sarcoïdose de localisations autres et associées Également appelé: Paralysie multiple des nerfs crâniens de la sarcoïdose, Arthropathie de la sarcoïdose, Myocardite de la sarcoïdose, Fièvre uvéoparotidienne [Heerfordt], Iridocyclite de la sarcoïdose, Myosite de la sarcoïdose Ce code inclut: Arthropathie [M14.8] de la sarcoïdose ; Iridocyclite [H22.1] de la sarcoïdose ; Myocardite [I41.8] de la sarcoïdose ; Myosite [M63.3] de la sarcoïdose ; Paralysie multiple des nerfs crâniens [G53.2] de la sarcoïdose ; Fièvre uvéoparotidienne [Heerfordt] → Ce tableau peut résulter de: M14.89 (Arthropathie au cours d'autres maladies précisées classées ailleurs - " Siège non précisé ") ▸ M14.89 — Arthropathie au cours d'autres maladies précisées classées ailleurs - " Siège non précisé " → À distinguer de: M14.81 (Arthropathie au cours d'autres maladies précisées classées ailleurs - " Région scapulaire ") ▸ M14.81 — Arthropathie au cours d'autres maladies précisées classées ailleurs - " Région scapulaire " Également appelé: clavicule, articulation scapulohumérale, omoplate, articulation acromioclaviculaire, articulation sternoclaviculaire Ce code inclut: clavicule ; omoplate ; articulation acromioclaviculaire ; articulation scapulohumérale ; articulation sternoclaviculaire → Parmi les conséquences possibles, on trouve: K90.8 (Autres malabsorptions intestinales) ▸ K90.8 — Autres malabsorptions intestinales Également appelé: Maladie de Whipple Ce code inclut: Maladie de Whipple [M14.8] → Parmi les causes possibles: M14.86 (Arthropathie au cours d'autres maladies précisées classées ailleurs - " Jambe ") ▸ M14.86 — Arthropathie au cours d'autres maladies précisées classées ailleurs - " Jambe " Également appelé: articulation du genou, péroné, tibia Ce code inclut: péroné ; tibia ; articulation du genou → Dans un contexte plus large, ceci appartient à: M14.8 (Arthropathie au cours d'autres maladies précisées classées ailleurs) ▸ M14.8 — Arthropathie au cours d'autres maladies précisées classées ailleurs Également appelé: Arthropathie au cours de érythème noueux, Arthropathie au cours de maladie de Whipple, Arthropathie au cours de sarcoïdose, Arthropathie au cours de érythème polymorphe Ce code inclut: Arthropathie au cours de : ; - érythème : ; - noueux [L52] ; - polymorphe [L51.-] ; - maladie de Whipple [K90.8] ; - sarcoïdose [D86.8] ℹ Localisation ostéoarticulaire Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99. 0 Sièges multiples 1 Région scapulaire 2 Bras 3 Avant-bras 4 Main 5 Région pelvienne et cuisse 6 Jambe 7 Cheville et pied 8 Autres 9 Siège non précisé → Dans un contexte plus large, ceci appartient à: M14 (Arthropathies au cours d'autres maladies classées ailleurs) ▸ M14 — Arthropathies au cours d'autres maladies classées ailleurs ATTENTION - Exclure: ⚠ arthropathie (au cours de) : ; ⚠ - affections hématologiques [M36.2-M36.3] ; ⚠ - avec réaction d'hypersensibilité [M36.4] ; ⚠ - maladies tumorales [M36.1] ; ⚠ - psoriasique et entéropathique [M07.-] ; ⚠ - juvénile [M09.-] ; ⚠ spondylopathie neurologique [M49.4] → Un diagnostic différentiel proche est: M08 (Polyarthrites juvéniles) ▸ M08 — Polyarthrites juvéniles Également appelé: polyarthrite chez l'enfant, commençant avant 16 ans et durant plus de 3 mois Ce code inclut: polyarthrite chez l'enfant, commençant avant 16 ans et durant plus de 3 mois ATTENTION - Exclure: ⚠ dermatomyosite juvénile [M33.0] ; ⚠ syndrome de Felty [M05.0] Note clinique: [Voir codage de la localisation au début de ce chapitre] → Dans la même catégorie diagnostique: M09 (Polyarthrite juvénile au cours de maladies classées ailleurs) ▸ M09 — Polyarthrite juvénile au cours de maladies classées ailleurs ATTENTION - Exclure: ⚠ arthropathie au cours de la maladie de Whipple [M14.8] Note clinique: [Voir codage de la localisation au début de ce chapitre] ════════════════════════════════════════════════════════════ Fin du parcours étiologique — 10 codes explorés ════════════════════════════════════════════════════════════
D86.2	Sarcoïdose du poumon avec sarcoïdose des ganglions lymphatiques	DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL	════════════════════════════════════════════════════════════ 🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL Question: Comment distinguer D86.2 des diagnostics similaires? ════════════════════════════════════════════════════════════ ▸ D86.2 — Sarcoïdose du poumon avec sarcoïdose des ganglions lymphatiques → Un diagnostic différentiel proche est: D86.8 (Sarcoïdose de localisations autres et associées) ▸ D86.8 — Sarcoïdose de localisations autres et associées Également appelé: Paralysie multiple des nerfs crâniens de la sarcoïdose, Arthropathie de la sarcoïdose, Myocardite de la sarcoïdose, Fièvre uvéoparotidienne [Heerfordt], Iridocyclite de la sarcoïdose, Myosite de la sarcoïdose Ce code inclut: Arthropathie [M14.8] de la sarcoïdose ; Iridocyclite [H22.1] de la sarcoïdose ; Myocardite [I41.8] de la sarcoïdose ; Myosite [M63.3] de la sarcoïdose ; Paralysie multiple des nerfs crâniens [G53.2] de la sarcoïdose ; Fièvre uvéoparotidienne [Heerfordt] → Dans le même groupe nosologique: D86.9 (Sarcoïdose, sans précision) ▸ D86.9 — Sarcoïdose, sans précision → Dans le même groupe nosologique: D86.3 (Sarcoïdose de la peau) ▸ D86.3 — Sarcoïdose de la peau → Un diagnostic différentiel proche est: D86.1 (Sarcoïdose des ganglions lymphatiques) ▸ D86.1 — Sarcoïdose des ganglions lymphatiques → Dans le même groupe nosologique: D86.0 (Sarcoïdose du poumon) ▸ D86.0 — Sarcoïdose du poumon → Ce code fait partie de: D86 (Sarcoïdose) ▸ D86 — Sarcoïdose → Dans le même groupe nosologique: D84 (Autres déficits immunitaires) ▸ D84 — Autres déficits immunitaires → Dans la même catégorie diagnostique: D80 (Déficit immunitaire avec déficit prédominant de la production d'anticorps) ▸ D80 — Déficit immunitaire avec déficit prédominant de la production d'anticorps → Dans un contexte plus large, ceci appartient à: D80-D89 (Certaines anomalies du système immunitaire) ▸ D80-D89 — Certaines anomalies du système immunitaire Également appelé: déficits immunitaires, sauf les maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH], sarcoïdose, anomalies du système du complément Ce code inclut: anomalies du système du complément ; déficits immunitaires, sauf les maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH] ; sarcoïdose ATTENTION - Exclure: ⚠ anomalies fonctionnelles des granulocytes neutrophiles [D71] ; ⚠ maladies : ; ⚠ - auto-immunes (systémiques) SAI [M35.9] ; ⚠ - dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH] [B20-B24] - compliquant la grossesse, l’accouchement et la puerpéralité [O98.7] → À distinguer de: D60-D64 (Aplasies médullaires et autres anémies) ▸ D60-D64 — Aplasies médullaires et autres anémies → Dans le même groupe nosologique: D65-D69 (Anomalies de la coagulation, purpura et autres affections hémorragiques) ▸ D65-D69 — Anomalies de la coagulation, purpura et autres affections hémorragiques → À distinguer de: D55-D59 (Anémies hémolytiques) ▸ D55-D59 — Anémies hémolytiques → Plus spécifiquement, on distingue: D59 (Anémie hémolytique acquise) ▸ D59 — Anémie hémolytique acquise ════════════════════════════════════════════════════════════ Fin du diagnostic différentiel — 14 diagnostics comparés ════════════════════════════════════════════════════════════
B08.4	Stomatite vésiculaire avec exanthème, due à un entérovirus	ÉTIOLOGIE	════════════════════════════════════════════════════════════ 📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE Question: Quelles sont les causes possibles de B08.4? ════════════════════════════════════════════════════════════ ▸ B08.4 — Stomatite vésiculaire avec exanthème, due à un entérovirus Également appelé: Syndrome pied–main–bouche Ce code inclut: Syndrome pied–main–bouche → Dans un contexte plus large, ceci appartient à: B08 (Autres infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses, non classées ailleurs) ▸ B08 — Autres infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses, non classées ailleurs ATTENTION - Exclure: ⚠ stomatite vésiculaire virale [A93.8] → Dans un contexte plus large, ceci appartient à: B00-B09 (Infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses) ▸ B00-B09 — Infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses → À distinguer de: A80-A89 (Infections virales du système nerveux central) ▸ A80-A89 — Infections virales du système nerveux central ATTENTION - Exclure: ⚠ séquelles de : ; ⚠ - encéphalite virale [B94.1] ; ⚠ - poliomyélite [B91] → À distinguer de: B20-B24 (Maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH]) ▸ B20-B24 — Maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH] ATTENTION - Exclure: ⚠ infection asymptomatique par le virus de l'immunodéficience humaine [VIH] [Z21] ; ⚠ infection compliquant la grossesse, l’accouchement et la puerpéralité [O98.7] → Un diagnostic différentiel proche est: A65-A69 (Autres maladies à spirochètes) ▸ A65-A69 — Autres maladies à spirochètes ATTENTION - Exclure: ⚠ leptospirose [A27.-] ; ⚠ syphilis [A50-A53] → Dans la même catégorie diagnostique: A70-A74 (Autres maladies à Chlamydia) ▸ A70-A74 — Autres maladies à Chlamydia ════════════════════════════════════════════════════════════ Fin du parcours étiologique — 7 codes explorés ════════════════════════════════════════════════════════════
B08.4	Stomatite vésiculaire avec exanthème, due à un entérovirus	DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL	════════════════════════════════════════════════════════════ 🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL Question: Comment distinguer B08.4 des diagnostics similaires? ════════════════════════════════════════════════════════════ ▸ B08.4 — Stomatite vésiculaire avec exanthème, due à un entérovirus Également appelé: Syndrome pied–main–bouche Ce code inclut: Syndrome pied–main–bouche → Dans la même catégorie diagnostique: B08.1 (Molluscum contagiosum) ▸ B08.1 — Molluscum contagiosum → Dans le même groupe nosologique: B08.3 (Érythème infectieux [cinquième maladie] [mégalérythème épidémique]) ▸ B08.3 — Érythème infectieux [cinquième maladie] [mégalérythème épidémique] → Dans la même catégorie diagnostique: B08.5 (Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus) ▸ B08.5 — Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus Également appelé: Herpangine Ce code inclut: Herpangine → Un diagnostic différentiel proche est: B08.2 (Exanthème subit [sixième maladie] [roséole infantile]) ▸ B08.2 — Exanthème subit [sixième maladie] [roséole infantile] → À distinguer de: B08.8 (Autres infections virales précisées, caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses) ▸ B08.8 — Autres infections virales précisées, caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses Également appelé: Syndrome du virus de Tanapox, Fièvre (de) Yaba, Fièvre (de) aphteuse, Pharyngite lymphonodulaire à entérovirus Ce code inclut: Fièvre (de) : ; - aphteuse ; - Yaba ; Pharyngite lymphonodulaire à entérovirus ; Syndrome du virus de Tanapox → Dans le même groupe nosologique: B08.0 (Autres infections à orthopoxvirus) ▸ B08.0 — Autres infections à orthopoxvirus Également appelé: Vaccine naturelle, Orf, Pseudovaccine [nodule des trayeurs], Vaccinia, Dermatite pustuleuse contagieuse ovine, Cowpox Ce code inclut: Cowpox ; Dermatite pustuleuse contagieuse ovine ; Orf ; Pseudovaccine [nodule des trayeurs] ; Vaccine naturelle ; Vaccinia ATTENTION - Exclure: ⚠ monkeypox [B04] → Diagnostic à exclure: B04 (Monkeypox) ▸ B04 — Monkeypox → Un diagnostic différentiel proche est: B05 (Rougeole) ▸ B05 — Rougeole ATTENTION - Exclure: ⚠ panencéphalite sclérosante subaigüe [A81.1] → Dans la même catégorie diagnostique: B07 (Verrues d'origine virale) ▸ B07 — Verrues d'origine virale Également appelé: Verruca simplex, Verruca vulgaris Ce code inclut: Verruca : ; - simplex ; - vulgaris ATTENTION - Exclure: ⚠ condylomes anogénitaux (vénériens) [A63.0] ; ⚠ papillome (de) : ; ⚠ - col de l'utérus [D26.0] ; ⚠ - larynx [D14.1] ; ⚠ - vessie [D41.4] → Ce code est exclu par: L00-L08 (Infections de la peau et du tissu cellulaire souscutané) ▸ L00-L08 — Infections de la peau et du tissu cellulaire souscutané ATTENTION - Exclure: ⚠ dermite infectée [L30.3] ; ⚠ granulome pyogène [L98.0] ; ⚠ infections localisées de la peau classées dans le chapitre I, telles que : ; ⚠ - érysipèle [A46] ; ⚠ - érysipéloïde [A26.-] ; ⚠ - infection par le virus de l'herpès [Herpes simplex] [B00.-] : ; ⚠ - anogénital (A60.-) ; ⚠ - molluscum contagiosum [B08.1] ; ⚠ - mycoses [B35-B49] ; ⚠ - pédiculose, acariase et autres infestations [B85-B89] ; ⚠ - verrues virales [B07] ; ⚠ - zona [B02.-] ; ⚠ orgelet [H00.0] ; ⚠ - panniculite : ; ⚠ - SAI [M79.3] ; ⚠ - affectant le cou et le dos [M54.0] ; ⚠ - lupique [L93.2] ; ⚠ - récidivante [Weber–Christian] [M35.6] ; ⚠ - perlèche (due à) : ; ⚠ - SAI [K13.0] ; ⚠ - candidose [B37.-] ; ⚠ - carence en riboflavine [E53.0] Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire [B95-B98] pour identifier l'agent infectieux. → Ne pas utiliser ce code pour: B00 (Infections par le virus de l'herpès [Herpes simplex]) ▸ B00 — Infections par le virus de l'herpès [Herpes simplex] ATTENTION - Exclure: ⚠ herpangine [B08.5] ; ⚠ infection : ; ⚠ - anogénitale par le virus de l'herpès [A60.-] ; ⚠ - virale congénitale herpétique [P35.2] ; ⚠ mononucléose due à herpès virus gamma [B27.0] → À ne pas coder ici: A60 (Infection anogénitale par le virus de l'herpès [Herpes simplex]) ▸ A60 — Infection anogénitale par le virus de l'herpès [Herpes simplex] → Un diagnostic différentiel proche est: A64 (Maladie sexuellement transmise, sans précision) ▸ A64 — Maladie sexuellement transmise, sans précision Également appelé: Maladie vénérienne SAI Ce code inclut: Maladie vénérienne SAI → Dans le même groupe nosologique: A52 (Syphilis tardive) ▸ A52 — Syphilis tardive → Dans le même groupe nosologique: A51 (Syphilis précoce) ▸ A51 — Syphilis précoce → Un diagnostic différentiel proche est: A55 (Lymphogranulomatose vénérienne à Chlamydia) ▸ A55 — Lymphogranulomatose vénérienne à Chlamydia Également appelé: Maladie de (Durand–)Nicolas–Favre, Lymphogranulomatose inguinale, Esthiomène, Bubon climatique ou tropical Ce code inclut: Bubon climatique ou tropical ; Esthiomène ; Lymphogranulomatose inguinale ; Maladie de (Durand–)Nicolas–Favre → Dans la même catégorie diagnostique: A63 (Autres maladies dont le mode de transmission est essentiellement sexuel, non classées ailleurs) ▸ A63 — Autres maladies dont le mode de transmission est essentiellement sexuel, non classées ailleurs ATTENTION - Exclure: ⚠ molluscum contagiosum [B08.1] ; ⚠ papillome du col de l'utérus [D26.0] ════════════════════════════════════════════════════════════ Fin du diagnostic différentiel — 18 diagnostics comparés ════════════════════════════════════════════════════════════
S39.0	Lésion traumatique de muscles et de tendons de l'abdomen, des lombes et du bassin	ÉTIOLOGIE	════════════════════════════════════════════════════════════ 📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE Question: Quelles sont les causes possibles de S39.0? ════════════════════════════════════════════════════════════ ▸ S39.0 — Lésion traumatique de muscles et de tendons de l'abdomen, des lombes et du bassin → Dans le même groupe nosologique: S39.9 (Lésion traumatique de l'abdomen, des lombes et du bassin, sans précision) ▸ S39.9 — Lésion traumatique de l'abdomen, des lombes et du bassin, sans précision → À distinguer de: S39.8 (Autres lésions traumatiques précisées de l'abdomen, des lombes et du bassin) ▸ S39.8 — Autres lésions traumatiques précisées de l'abdomen, des lombes et du bassin → Dans un contexte plus large, ceci appartient à: S39 (Lésions traumatiques de l'abdomen, des lombes et du bassin, autres et sans précision) ▸ S39 — Lésions traumatiques de l'abdomen, des lombes et du bassin, autres et sans précision → Dans la même catégorie diagnostique: S33 (Luxation, entorse et foulure des articulations et des ligaments du rachis lombaire et du bassin) ▸ S33 — Luxation, entorse et foulure des articulations et des ligaments du rachis lombaire et du bassin ATTENTION - Exclure: ⚠ lésion obstétricale intéressant les articulations et les ligaments pelviens [O71.6] ; ⚠ luxation, entorse et foulure de l'articulation et des ligaments de la hanche [S73.-] ; ⚠ rupture ou déplacement (non traumatique) d'un disque intervertébral lombaire [M51.-] → Dans la même catégorie diagnostique: S35 (Lésion traumatique de vaisseaux sanguins au niveau de l'abdomen, des lombes et du bassin) ▸ S35 — Lésion traumatique de vaisseaux sanguins au niveau de l'abdomen, des lombes et du bassin → Ce code fait partie de: S30-S39 (Lésions traumatiques de l'abdomen, des lombes, du rachis lombaire et du bassin) ▸ S30-S39 — Lésions traumatiques de l'abdomen, des lombes, du rachis lombaire et du bassin Également appelé: aine, paroi abdominale, anus, flanc, organes génitaux externes, fesse Ce code inclut: aine ; anus ; fesse ; flanc ; organes génitaux externes ; paroi abdominale ATTENTION - Exclure: ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ effets dus à un corps étranger dans : ; ⚠ - anus et rectum [T18.5] ; ⚠ - appareil génito-urinaire [T19.-] ; ⚠ - estomac, intestin grêle et côlon [T18.2-T18.4] ; ⚠ fracture du rachis SAI [T08] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ - lésions traumatiques de : ; ⚠ - dos SAI [T09.-] ; ⚠ - moelle épinière SAI [T09.3] ; ⚠ - tronc SAI [T09.-] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4] → À distinguer de: T20-T32 (Brulures et corrosions) ▸ T20-T32 — Brulures et corrosions Également appelé: brulures dues à air et gaz chauds, brulures dues à friction, brulures dues à objets brulants, brulures dues à flamme, brulures dues à rayonnement, brulures dues à foudre, brulures dues à appareils de chauffage électriques, brulures dues à électricité, brulures chimiques [corrosions] (externes) (internes), ébouillantage Ce code inclut: brulures chimiques [corrosions] (externes) (internes) ; brulures dues à : ; - air et gaz chauds ; - appareils de chauffage électriques ; - électricité ; - flamme ; - foudre ; - friction ; - objets brulants ; - rayonnement ; ébouillantage ATTENTION - Exclure: ⚠ affections de la peau et du tissu cellulaire souscutané liées à une irradiation [L55-L59] ; ⚠ coup de soleil [L55.-] ; ⚠ érythème [dermite] dû (due) au feu [L59.0] → Dans le même groupe nosologique: S80-S89 (Lésions traumatiques du genou et de la jambe) ▸ S80-S89 — Lésions traumatiques du genou et de la jambe Également appelé: fracture de la cheville et de la malléole Ce code inclut: fracture de la cheville et de la malléole ATTENTION - Exclure: ⚠ atteinte bilatérale du genou et de la jambe [T00-T07] ; ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ lésions traumatiques de : ; ⚠ - cheville et pied, sauf fracture de la cheville et de la malléole [S90-S99] ; ⚠ - membre inférieur, niveau non précisé [T12-T13] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4] → Un diagnostic différentiel proche est: S90-S99 (Lésions traumatiques de la cheville et du pied) ▸ S90-S99 — Lésions traumatiques de la cheville et du pied ATTENTION - Exclure: ⚠ atteinte bilatérale de la cheville et du pied [T00-T07] ; ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ fracture de la cheville et d'une malléole [S82.-] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ lésions traumatiques du membre inférieur, niveau non précisé [T12-T13] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4] → Un diagnostic différentiel proche est: T33-T35 (Gelures) ▸ T33-T35 — Gelures ATTENTION - Exclure: ⚠ hypothermie et autres effets d'une baisse de la température [T68-T69] ════════════════════════════════════════════════════════════ Fin du parcours étiologique — 11 codes explorés ════════════════════════════════════════════════════════════
S39.0	Lésion traumatique de muscles et de tendons de l'abdomen, des lombes et du bassin	DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL	════════════════════════════════════════════════════════════ 🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL Question: Comment distinguer S39.0 des diagnostics similaires? ════════════════════════════════════════════════════════════ ▸ S39.0 — Lésion traumatique de muscles et de tendons de l'abdomen, des lombes et du bassin → Un diagnostic différentiel proche est: S39.8 (Autres lésions traumatiques précisées de l'abdomen, des lombes et du bassin) ▸ S39.8 — Autres lésions traumatiques précisées de l'abdomen, des lombes et du bassin → À distinguer de: S39.7 (Autres lésions traumatiques multiples de l'abdomen, des lombes et du bassin) ▸ S39.7 — Autres lésions traumatiques multiples de l'abdomen, des lombes et du bassin Également appelé: Lésions traumatiques classées dans plus d'une catégorie en S30-S39.6 Ce code inclut: Lésions traumatiques classées dans plus d'une catégorie en S30-S39.6 ATTENTION - Exclure: ⚠ lésions traumatiques en S36.- avec lésions traumatiques en S37.- [S39.6] → ATTENTION - Ne pas confondre avec: S39.6 (Lésion traumatique d'organe(s) intraabdominal(aux) avec organe(s) pelvien(s)) ▸ S39.6 — Lésion traumatique d'organe(s) intraabdominal(aux) avec organe(s) pelvien(s) → Un diagnostic différentiel proche est: S39.9 (Lésion traumatique de l'abdomen, des lombes et du bassin, sans précision) ▸ S39.9 — Lésion traumatique de l'abdomen, des lombes et du bassin, sans précision → Pour une vision d'ensemble, voir: S39 (Lésions traumatiques de l'abdomen, des lombes et du bassin, autres et sans précision) ▸ S39 — Lésions traumatiques de l'abdomen, des lombes et du bassin, autres et sans précision → Dans la même catégorie diagnostique: S32 (Fracture du rachis lombaire et du bassin) ▸ S32 — Fracture du rachis lombaire et du bassin Également appelé: vertèbre lombosacré(e), arc vertébral lombosacré(e), apophyse épineuse lombosacré(e), apophyse transverse lombosacré(e), arc neural lombosacré(e) Ce code inclut: apophyse : ; - épineuse lombosacré(e) ; - transverse lombosacré(e) ; - arc : ; - neural lombosacré(e) ; - vertébral lombosacré(e) ; vertèbre lombosacré(e) ATTENTION - Exclure: ⚠ fracture de la hanche SAI [S72.0] ℹ Les subdivisions suivantes doivent être utilisées comme cinquième caractère pour identifier les fractures et les plaies ouvertes. Une fracture non précisée fermée ou ouverte doit être classée comme fermée. 0 Fracture fermée 1 Fracture ouverte → Dans le même groupe nosologique: S36 (Lésion traumatique d'organes intraabdominaux) ▸ S36 — Lésion traumatique d'organes intraabdominaux ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées comme caractère supplémentaire lorsqu'il n’est pas possible ou désiré d’utiliser le codage multiple : 0 Sans plaie pénétrante de la cavité abdominale 1 Avec plaie pénétrante de la cavité abdominale → À distinguer de: S37 (Lésion traumatique des organes urinaires et pelviens) ▸ S37 — Lésion traumatique des organes urinaires et pelviens ATTENTION - Exclure: ⚠ péritoine et rétropéritoine [S36.8] ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées comme caractère supplémentaire lorsqu'il n’est pas possible ou désiré d’utiliser le codage multiple : 0 Sans plaie pénétrante de la cavité abdominale 1 Avec plaie pénétrante de la cavité abdominale → Dans un contexte plus large, ceci appartient à: S30-S39 (Lésions traumatiques de l'abdomen, des lombes, du rachis lombaire et du bassin) ▸ S30-S39 — Lésions traumatiques de l'abdomen, des lombes, du rachis lombaire et du bassin Également appelé: aine, paroi abdominale, anus, flanc, organes génitaux externes, fesse Ce code inclut: aine ; anus ; fesse ; flanc ; organes génitaux externes ; paroi abdominale ATTENTION - Exclure: ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ effets dus à un corps étranger dans : ; ⚠ - anus et rectum [T18.5] ; ⚠ - appareil génito-urinaire [T19.-] ; ⚠ - estomac, intestin grêle et côlon [T18.2-T18.4] ; ⚠ fracture du rachis SAI [T08] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ - lésions traumatiques de : ; ⚠ - dos SAI [T09.-] ; ⚠ - moelle épinière SAI [T09.3] ; ⚠ - tronc SAI [T09.-] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4] → ATTENTION - Ne pas confondre avec: T18.5 (Corps étranger dans l'anus et le rectum) ▸ T18.5 — Corps étranger dans l'anus et le rectum Également appelé: Jonction rectosigmoïdienne Ce code inclut: Jonction rectosigmoïdienne ════════════════════════════════════════════════════════════ Fin du diagnostic différentiel — 11 diagnostics comparés ════════════════════════════════════════════════════════════
F31.50	Trouble affectif bipolaire, épisode actuel de dépression sévère, avec symptômes psychotiques congruents à l’humeur	ÉTIOLOGIE	════════════════════════════════════════════════════════════ 📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE Question: Quelles sont les causes possibles de F31.50? ════════════════════════════════════════════════════════════ ▸ F31.50 — Trouble affectif bipolaire, épisode actuel de dépression sévère, avec symptômes psychotiques congruents à l’humeur → Ce code fait partie de: F31.5 (Trouble affectif bipolaire, épisode actuel de dépression sévère avec symptômes psychotiques) ▸ F31.5 — Trouble affectif bipolaire, épisode actuel de dépression sévère avec symptômes psychotiques Définition: Le sujet est actuellement déprimé, comme au cours d'un épisode dépressif d'intensité sévère avec symptômes psychotiques (F32.3), et a eu dans le passé au moins un épisode hypomaniaque, maniaque ou mixte bien documenté. → Un diagnostic différentiel proche est: F31.0 (Trouble affectif bipolaire, épisode actuel hypomaniaque) ▸ F31.0 — Trouble affectif bipolaire, épisode actuel hypomaniaque Définition: Le sujet est actuellement hypomaniaque, et a eu, dans le passé, au moins un autre épisode affectif (hypomaniaque, maniaque, dépressif ou mixte). → Dans le même groupe nosologique: F31.3 (Trouble affectif bipolaire, épisode actuel de dépression légère ou moyenne) ▸ F31.3 — Trouble affectif bipolaire, épisode actuel de dépression légère ou moyenne Définition: Le sujet est actuellement déprimé, comme au cours d'un épisode dépressif d'intensité légère ou moyenne [F32.0 ou F32.1] , et a eu dans le passé au moins un épisode hypomaniaque, maniaque ou mixte bien documenté. → Dans le même groupe nosologique: F31.1 (Trouble affectif bipolaire, épisode actuel maniaque sans symptômes psychotiques) ▸ F31.1 — Trouble affectif bipolaire, épisode actuel maniaque sans symptômes psychotiques Définition: Le sujet est actuellement maniaque, sans symptômes psychotiques (comme sous F30.1), et a eu dans le passé au moins un autre épisode affectif (hypomaniaque, maniaque, dépressif ou mixte). → Un diagnostic différentiel proche est: F31.2 (Trouble affectif bipolaire, épisode actuel maniaque avec symptômes psychotiques) ▸ F31.2 — Trouble affectif bipolaire, épisode actuel maniaque avec symptômes psychotiques Définition: Le sujet est actuellement maniaque, avec symptômes psychotiques (comme sous F30.2), et a eu dans le passé au moins un autre épisode affectif (hypomaniaque, maniaque, dépressif ou mixte). → Cette entité s'inscrit dans la catégorie: F31 (Trouble affectif bipolaire) ▸ F31 — Trouble affectif bipolaire Définition: Trouble caractérisé par deux ou plusieurs épisodes au cours desquels l'humeur et le niveau d'activité du sujet sont profondément perturbés, tantôt dans le sens d'une élévation de l'humeur et d'une augmentation de l'énergie et de l'activité (hypomanie ou manie), tantôt dans le sens d'un abaissement de l'humeur et d'une réduction de l'énergie et de l'activité (dépression). Les épisodes récurrents d'hypomanie ou de manie sont classés comme bipolaires. Également appelé: dépression maniaque, réaction maniacodépressive, maladie maniacodépressive, psychose maniacodépressive Ce code inclut: dépression maniaque ; maladie maniacodépressive ; psychose maniacodépressive ; réaction maniacodépressive ATTENTION - Exclure: ⚠ cyclothymie [F34.0] ; ⚠ trouble bipolaire, épisode maniaque isolé [F30.-] → Cette entité s'inscrit dans la catégorie: F30-F39 (Troubles de l'humeur [affectifs]) ▸ F30-F39 — Troubles de l'humeur [affectifs] Note clinique: Ce groupe réunit les troubles dans lesquels la perturbation fondamentale est un changement des affects ou de l'humeur dans le sens d'une dépression (avec ou sans anxiété associée) ou d'une élation. Le changement de l'humeur est habituellement accompagné d'une modification du niveau global d'activité, et la plupart des autres symptômes sont soit secondaires à ces changements de l'humeur et de l'activité, soit facilement compréhensibles dans leur contexte. La plupart de ces troubles ont tendance à être récurrents et la survenue des épisodes individuels peut souvent être mise en relation avec des situations ou des événements stressants. ════════════════════════════════════════════════════════════ Fin du parcours étiologique — 8 codes explorés ════════════════════════════════════════════════════════════
F31.50	Trouble affectif bipolaire, épisode actuel de dépression sévère, avec symptômes psychotiques congruents à l’humeur	DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL	════════════════════════════════════════════════════════════ 🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL Question: Comment distinguer F31.50 des diagnostics similaires? ════════════════════════════════════════════════════════════ ▸ F31.50 — Trouble affectif bipolaire, épisode actuel de dépression sévère, avec symptômes psychotiques congruents à l’humeur → Dans la même catégorie diagnostique: F31.51 (Trouble affectif bipolaire, épisode actuel de dépression sévère, avec symptômes psychotiques non congruents à l’humeur) ▸ F31.51 — Trouble affectif bipolaire, épisode actuel de dépression sévère, avec symptômes psychotiques non congruents à l’humeur → Dans un contexte plus large, ceci appartient à: F31.5 (Trouble affectif bipolaire, épisode actuel de dépression sévère avec symptômes psychotiques) ▸ F31.5 — Trouble affectif bipolaire, épisode actuel de dépression sévère avec symptômes psychotiques Définition: Le sujet est actuellement déprimé, comme au cours d'un épisode dépressif d'intensité sévère avec symptômes psychotiques (F32.3), et a eu dans le passé au moins un épisode hypomaniaque, maniaque ou mixte bien documenté. → Un diagnostic différentiel proche est: F31.9 (Trouble affectif bipolaire, sans précision) ▸ F31.9 — Trouble affectif bipolaire, sans précision Également appelé: Dépression maniaque SAI Ce code inclut: Dépression maniaque SAI ATTENTION - Exclure: ⚠ cyclothymie [F34.0] ; ⚠ trouble bipolaire, épisode maniaque isolé [F30.-] → À distinguer de: F31.7 (Trouble affectif bipolaire, actuellement en rémission) ▸ F31.7 — Trouble affectif bipolaire, actuellement en rémission Définition: Le sujet a eu dans le passé au moins un épisode hypomaniaque, maniaque ou mixte bien documenté, et au moins un autre épisode affectif (hypomaniaque, maniaque, dépressif ou mixte), mais sans aucune perturbation significative de l'humeur, ni actuellement, ni au cours des derniers mois. Les rémissions sous traitement prophylactique doivent être classées ici. → À distinguer de: F31.6 (Trouble affectif bipolaire, épisode actuel mixte) ▸ F31.6 — Trouble affectif bipolaire, épisode actuel mixte Définition: Le sujet a eu dans le passé au moins un épisode hypomaniaque, maniaque, dépressif ou mixte bien documenté, et l'épisode actuel est caractérisé soit par la présence simultanée de symptômes maniaques et dépressifs, soit par une alternance rapide de symptômes maniaques et dépressifs. ATTENTION - Exclure: ⚠ épisode affectif mixte isolé [F38.0] → Dans la même catégorie diagnostique: F31.3 (Trouble affectif bipolaire, épisode actuel de dépression légère ou moyenne) ▸ F31.3 — Trouble affectif bipolaire, épisode actuel de dépression légère ou moyenne Définition: Le sujet est actuellement déprimé, comme au cours d'un épisode dépressif d'intensité légère ou moyenne [F32.0 ou F32.1] , et a eu dans le passé au moins un épisode hypomaniaque, maniaque ou mixte bien documenté. → Une forme particulière est: F31.30 (Trouble affectif bipolaire, épisode actuel de dépression légère ou moyenne, sans syndrome somatique) ▸ F31.30 — Trouble affectif bipolaire, épisode actuel de dépression légère ou moyenne, sans syndrome somatique → Dans le même groupe nosologique: F31.31 (Trouble affectif bipolaire, épisode actuel de dépression légère ou moyenne, avec syndrome somatique) ▸ F31.31 — Trouble affectif bipolaire, épisode actuel de dépression légère ou moyenne, avec syndrome somatique ════════════════════════════════════════════════════════════ Fin du diagnostic différentiel — 9 diagnostics comparés ════════════════════════════════════════════════════════════
D37.5	Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue du rectum	ÉTIOLOGIE	════════════════════════════════════════════════════════════ 📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE Question: Quelles sont les causes possibles de D37.5? ════════════════════════════════════════════════════════════ ▸ D37.5 — Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue du rectum Également appelé: Jonction rectosigmoïdienne Ce code inclut: Jonction rectosigmoïdienne → À distinguer de: D37.6 (Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue du foie, de la vésicule et des voies biliaires) ▸ D37.6 — Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue du foie, de la vésicule et des voies biliaires Également appelé: Ampoule de Vater Ce code inclut: Ampoule de Vater → Dans un contexte plus large, ceci appartient à: D37 (Tumeur de la cavité buccale et des organes digestifs à évolution imprévisible ou inconnue) ▸ D37 — Tumeur de la cavité buccale et des organes digestifs à évolution imprévisible ou inconnue → Ce code fait partie de: D37-D48 (Tumeurs à évolution imprévisible ou inconnue) ▸ D37-D48 — Tumeurs à évolution imprévisible ou inconnue ℹ Les catégories D37-D48 classent en fonction de leur siège les tumeurs à évolution imprévisible ou de nature imprécise : le doute subsiste donc quant au caractère malin ou bénin de la tumeur. Ces tumeurs relèvent du code de comportement /1 dans la classification de la morphologie des tumeurs. → Dans le même groupe nosologique: C00-C97 (Tumeurs malignes) ▸ C00-C97 — Tumeurs malignes Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire [U85] pour identifier des propriétés de résistance, de non-réponse ou réfractaires d’une tumeur aux médicaments antinéoplasiques. → Cette condition peut être causée par: G13.0 (Neuromyopathie et neuropathie paranéoplasiques) ▸ G13.0 — Neuromyopathie et neuropathie paranéoplasiques Également appelé: Neuromyopathie carcinomateuse, Neuropathie sensitive paranéoplasique [Denny-Brown] Ce code inclut: Neuromyopathie carcinomateuse [C00-C97] ; Neuropathie sensitive paranéoplasique [Denny-Brown] [C00-D48] → Pour une vision d'ensemble, voir: G13 (Affections dégénératives systémiques affectant principalement le système nerveux central au cours d'affections classées ailleurs) ▸ G13 — Affections dégénératives systémiques affectant principalement le système nerveux central au cours d'affections classées ailleurs → Dans la même catégorie diagnostique: G11 (Ataxie héréditaire) ▸ G11 — Ataxie héréditaire ATTENTION - Exclure: ⚠ neuropathie héréditaire et idiopathique [G60.-] ; ⚠ paralysie cérébrale [G80.-] ; ⚠ troubles du métabolisme [E70-E90] → Dans le même groupe nosologique: G12 (Amyotrophie spinale et syndromes apparentés) ▸ G12 — Amyotrophie spinale et syndromes apparentés → Dans un contexte plus large, ceci appartient à: G10-G14 (Affections dégénératives systémiques affectant principalement le système nerveux central) ▸ G10-G14 — Affections dégénératives systémiques affectant principalement le système nerveux central → À distinguer de: G00-G09 (Maladies inflammatoires du système nerveux central) ▸ G00-G09 — Maladies inflammatoires du système nerveux central → Dans le même groupe nosologique: G40-G47 (Affections épisodiques et paroxystiques) ▸ G40-G47 — Affections épisodiques et paroxystiques ════════════════════════════════════════════════════════════ Fin du parcours étiologique — 12 codes explorés ════════════════════════════════════════════════════════════
D37.5	Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue du rectum	DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL	════════════════════════════════════════════════════════════ 🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL Question: Comment distinguer D37.5 des diagnostics similaires? ════════════════════════════════════════════════════════════ ▸ D37.5 — Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue du rectum Également appelé: Jonction rectosigmoïdienne Ce code inclut: Jonction rectosigmoïdienne → Cette entité s'inscrit dans la catégorie: D37 (Tumeur de la cavité buccale et des organes digestifs à évolution imprévisible ou inconnue) ▸ D37 — Tumeur de la cavité buccale et des organes digestifs à évolution imprévisible ou inconnue → À distinguer de: D42 (Tumeur des méninges à évolution imprévisible ou inconnue) ▸ D42 — Tumeur des méninges à évolution imprévisible ou inconnue → Dans le même groupe nosologique: D45 (Polyglobulie essentielle) ▸ D45 — Polyglobulie essentielle ℹ La polyglobulie primitive a été reclassée avec un code d'affection maligne dans la CIM–O 3e édition. Le code D45 continuera à être utilisé, même s'il est placé dans le chapitre des tumeurs à évolution imprévisible ou inconnue. La modification de son classement sera examinée lors de la révision de la CIM–11. → Un diagnostic différentiel proche est: D41 (Tumeur des organes urinaires à évolution imprévisible ou inconnue) ▸ D41 — Tumeur des organes urinaires à évolution imprévisible ou inconnue → De façon plus précise: D41.4 (Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue de la vessie) ▸ D41.4 — Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue de la vessie → Dans le même groupe nosologique: D41.1 (Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue du bassinet) ▸ D41.1 — Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue du bassinet → Dans le même groupe nosologique: D41.9 (Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue d'un organe urinaire, sans précision) ▸ D41.9 — Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue d'un organe urinaire, sans précision → À distinguer de: D41.7 (Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue d'autres organes urinaires) ▸ D41.7 — Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue d'autres organes urinaires → Dans le même groupe nosologique: D41.2 (Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue de l'uretère) ▸ D41.2 — Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue de l'uretère → Un diagnostic différentiel proche est: D41.3 (Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue de l'urètre) ▸ D41.3 — Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue de l'urètre → Dans le même groupe nosologique: D41.0 (Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue du rein) ▸ D41.0 — Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue du rein ATTENTION - Exclure: ⚠ bassinet [D41.1] ════════════════════════════════════════════════════════════ Fin du diagnostic différentiel — 12 diagnostics comparés ════════════════════════════════════════════════════════════
M41.43	Scoliose neuromusculaire - " Région cervicodorsal "	ÉTIOLOGIE	════════════════════════════════════════════════════════════ 📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE Question: Quelles sont les causes possibles de M41.43? ════════════════════════════════════════════════════════════ ▸ M41.43 — Scoliose neuromusculaire - " Région cervicodorsal " → Ce code fait partie de: M41.4 (Scoliose neuromusculaire) ▸ M41.4 — Scoliose neuromusculaire Également appelé: Scoliose consécutive à une paralysie cérébrale, la maladie de Friedreich, la poliomyélite et autres affections neuromusculaires Ce code inclut: Scoliose consécutive à une paralysie cérébrale, la maladie de Friedreich, la poliomyélite et autres affections neuromusculaires ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51. 0 Localisations vertébrales multiples 1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne 2 Région cervicale 3 Région cervicodorsal 4 Région dorsale 5 Région dorsolombaire 6 Région lombaire 7 Région lombosacrée 8 Région sacrée et sacrococcygienne 9 Localisation non précisée → Dans la même catégorie diagnostique: M41.8 (Autres formes de scoliose) ▸ M41.8 — Autres formes de scoliose ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51. 0 Localisations vertébrales multiples 1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne 2 Région cervicale 3 Région cervicodorsal 4 Région dorsale 5 Région dorsolombaire 6 Région lombaire 7 Région lombosacrée 8 Région sacrée et sacrococcygienne 9 Localisation non précisée → Dans un contexte plus large, ceci appartient à: M41 (Scoliose) ▸ M41 — Scoliose Également appelé: cyphoscoliose Ce code inclut: cyphoscoliose ATTENTION - Exclure: ⚠ après un acte à visée diagnostique et thérapeutique [M96.-] ; ⚠ cardiopathie due à cyphoscoliose [I27.1] ; ⚠ scoliose congénitale : ; ⚠ - SAI [Q67.5] ; ⚠ - due à une malformation osseuse [Q76.3] ; ⚠ - posturale [Q67.5] Note clinique: [Voir codage de la localisation avant M40] → Dans un contexte plus large, ceci appartient à: M40-M43 (Dorsopathies avec déformation) ▸ M40-M43 — Dorsopathies avec déformation → À distinguer de: M50-M54 (Autres dorsopathies) ▸ M50-M54 — Autres dorsopathies ATTENTION - Exclure: ⚠ discite SAI [M46.4] ; ⚠ lésion traumatique récente – voir lésion traumatique selon les localisations anatomiques → Cette entité s'inscrit dans la catégorie: M40-M54 (Dorsopathies) ▸ M40-M54 — Dorsopathies ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51. 0 Localisations vertébrales multiples 1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne 2 Région cervicale 3 Région cervicodorsal 4 Région dorsale 5 Région dorsolombaire 6 Région lombaire 7 Région lombosacrée 8 Région sacrée et sacrococcygienne 9 Localisation non précisée → Dans la même catégorie diagnostique: M80-M94 (Ostéopathies et chondropathies) ▸ M80-M94 — Ostéopathies et chondropathies → Dans le même groupe nosologique: M00-M25 (Arthropathies) ▸ M00-M25 — Arthropathies → Ce tableau peut résulter de: G63.6 (Polynévrite au cours d'autres affections ostéoarticulaires et des muscles ) ▸ G63.6 — Polynévrite au cours d'autres affections ostéoarticulaires et des muscles → Un diagnostic différentiel proche est: G63.3 (Polynévrite au cours d'autres maladies endocriniennes et métaboliques ) ▸ G63.3 — Polynévrite au cours d'autres maladies endocriniennes et métaboliques → Cette condition peut être à l'origine de: E00-E07 (Affections de la glande thyroïde) ▸ E00-E07 — Affections de la glande thyroïde → À distinguer de: E20-E35 (Maladies des autres glandes endocrines) ▸ E20-E35 — Maladies des autres glandes endocrines ATTENTION - Exclure: ⚠ galactorrhée [N64.3] ; ⚠ gynécomastie [N62] → Dans le même groupe nosologique: E65-E68 (Obésité et autres excès d'apport) ▸ E65-E68 — Obésité et autres excès d'apport → Dans la même catégorie diagnostique: E10-E14 (Diabète sucré) ▸ E10-E14 — Diabète sucré Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe (ChapitreXX) pour identifier le médicament éventuellement en cause. ℹ Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme quatrième caractère avec les rubriques E10-E14 : .0 Avec coma .1 Avec acidocétose .2 Avec complications rénales .3 Avec complications oculaires .4 Avec complications neurologiques .5 Avec complications vasculaires périphériques .6 Avec autres complications précisées .7 Avec complications multiples .8 Avec complications non précisées .9 Sans complication → Parmi les causes possibles: G59.0 (Mononévrite diabétique ( avec le quatrième caractère .4) ) ▸ G59.0 — Mononévrite diabétique ( avec le quatrième caractère .4) ════════════════════════════════════════════════════════════ Fin du parcours étiologique — 16 codes explorés ════════════════════════════════════════════════════════════
M41.43	Scoliose neuromusculaire - " Région cervicodorsal "	DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL	════════════════════════════════════════════════════════════ 🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL Question: Comment distinguer M41.43 des diagnostics similaires? ════════════════════════════════════════════════════════════ ▸ M41.43 — Scoliose neuromusculaire - " Région cervicodorsal " → Dans le même groupe nosologique: M41.40 (Scoliose neuromusculaire - " Localisations vertébrales multiples ") ▸ M41.40 — Scoliose neuromusculaire - " Localisations vertébrales multiples " → Un diagnostic différentiel proche est: M41.48 (Scoliose neuromusculaire - " Région sacrée et sacrococcygienne ") ▸ M41.48 — Scoliose neuromusculaire - " Région sacrée et sacrococcygienne " → Dans la même catégorie diagnostique: M41.41 (Scoliose neuromusculaire - " Région occipito-atloïdo-axoïdienne ") ▸ M41.41 — Scoliose neuromusculaire - " Région occipito-atloïdo-axoïdienne " → À distinguer de: M41.47 (Scoliose neuromusculaire - " Région lombosacrée ") ▸ M41.47 — Scoliose neuromusculaire - " Région lombosacrée " → Ce code fait partie de: M41.4 (Scoliose neuromusculaire) ▸ M41.4 — Scoliose neuromusculaire Également appelé: Scoliose consécutive à une paralysie cérébrale, la maladie de Friedreich, la poliomyélite et autres affections neuromusculaires Ce code inclut: Scoliose consécutive à une paralysie cérébrale, la maladie de Friedreich, la poliomyélite et autres affections neuromusculaires ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51. 0 Localisations vertébrales multiples 1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne 2 Région cervicale 3 Région cervicodorsal 4 Région dorsale 5 Région dorsolombaire 6 Région lombaire 7 Région lombosacrée 8 Région sacrée et sacrococcygienne 9 Localisation non précisée → Un diagnostic différentiel proche est: M41.9 (Scoliose, sans précision) ▸ M41.9 — Scoliose, sans précision ATTENTION - Exclure: ⚠ après un acte à visée diagnostique et thérapeutique [M96.-] ; ⚠ cardiopathie due à cyphoscoliose [I27.1] ; ⚠ scoliose congénitale : ; ⚠ - SAI [Q67.5] ; ⚠ - due à une malformation osseuse [Q76.3] ; ⚠ - posturale [Q67.5] ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51. 0 Localisations vertébrales multiples 1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne 2 Région cervicale 3 Région cervicodorsal 4 Région dorsale 5 Région dorsolombaire 6 Région lombaire 7 Région lombosacrée 8 Région sacrée et sacrococcygienne 9 Localisation non précisée → Dans le même groupe nosologique: M41.5 (Autres formes de scoliose secondaire) ▸ M41.5 — Autres formes de scoliose secondaire ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51. 0 Localisations vertébrales multiples 1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne 2 Région cervicale 3 Région cervicodorsal 4 Région dorsale 5 Région dorsolombaire 6 Région lombaire 7 Région lombosacrée 8 Région sacrée et sacrococcygienne 9 Localisation non précisée → Un diagnostic différentiel proche est: M41.8 (Autres formes de scoliose) ▸ M41.8 — Autres formes de scoliose ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51. 0 Localisations vertébrales multiples 1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne 2 Région cervicale 3 Région cervicodorsal 4 Région dorsale 5 Région dorsolombaire 6 Région lombaire 7 Région lombosacrée 8 Région sacrée et sacrococcygienne 9 Localisation non précisée → À distinguer de: M41.3 (Scoliose par anomalie dorsale) ▸ M41.3 — Scoliose par anomalie dorsale ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51. 0 Localisations vertébrales multiples 1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne 2 Région cervicale 3 Région cervicodorsal 4 Région dorsale 5 Région dorsolombaire 6 Région lombaire 7 Région lombosacrée 8 Région sacrée et sacrococcygienne 9 Localisation non précisée → Dans le même groupe nosologique: M41.2 (Autres scolioses idiopathiques) ▸ M41.2 — Autres scolioses idiopathiques ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51. 0 Localisations vertébrales multiples 1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne 2 Région cervicale 3 Région cervicodorsal 4 Région dorsale 5 Région dorsolombaire 6 Région lombaire 7 Région lombosacrée 8 Région sacrée et sacrococcygienne 9 Localisation non précisée → De façon plus précise: M41.22 (Autres scolioses idiopathiques - " Région cervicale ") ▸ M41.22 — Autres scolioses idiopathiques - " Région cervicale " → Dans la même catégorie diagnostique: M41.29 (Autres scolioses idiopathiques - " Localisation non précisée ") ▸ M41.29 — Autres scolioses idiopathiques - " Localisation non précisée " → Dans la même catégorie diagnostique: M41.21 (Autres scolioses idiopathiques - " Région occipito-atloïdo-axoïdienne ") ▸ M41.21 — Autres scolioses idiopathiques - " Région occipito-atloïdo-axoïdienne " → Dans la même catégorie diagnostique: M41.20 (Autres scolioses idiopathiques - " Localisations vertébrales multiples ") ▸ M41.20 — Autres scolioses idiopathiques - " Localisations vertébrales multiples " → Dans la même catégorie diagnostique: M41.23 (Autres scolioses idiopathiques - " Région cervicodorsal ") ▸ M41.23 — Autres scolioses idiopathiques - " Région cervicodorsal " → Dans la même catégorie diagnostique: M41.26 (Autres scolioses idiopathiques - " Région lombaire ") ▸ M41.26 — Autres scolioses idiopathiques - " Région lombaire " → À distinguer de: M41.24 (Autres scolioses idiopathiques - " Région dorsale ") ▸ M41.24 — Autres scolioses idiopathiques - " Région dorsale " ════════════════════════════════════════════════════════════ Fin du diagnostic différentiel — 18 diagnostics comparés ════════════════════════════════════════════════════════════
R95-R99	Causes de mortalité mal définies et inconnues	ÉTIOLOGIE	════════════════════════════════════════════════════════════ 📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE Question: Quelles sont les causes possibles de R95-R99? ════════════════════════════════════════════════════════════ ▸ R95-R99 — Causes de mortalité mal définies et inconnues ATTENTION - Exclure: ⚠ mort : ; ⚠ - fœtale de cause non précisée [P95] ; ⚠ - maternelle d'origine obstétricale SAI [O95] → À distinguer de: R47-R49 (Symptômes et signes relatifs au langage et à la voix) ▸ R47-R49 — Symptômes et signes relatifs au langage et à la voix → Dans le même groupe nosologique: R30-R39 (Symptômes et signes relatifs à l'appareil urinaire) ▸ R30-R39 — Symptômes et signes relatifs à l'appareil urinaire → À distinguer de: R20-R23 (Symptômes et signes relatifs à la peau et au tissu cellulaire souscutané) ▸ R20-R23 — Symptômes et signes relatifs à la peau et au tissu cellulaire souscutané ════════════════════════════════════════════════════════════ Fin du parcours étiologique — 4 codes explorés ════════════════════════════════════════════════════════════
R95-R99	Causes de mortalité mal définies et inconnues	DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL	════════════════════════════════════════════════════════════ 🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL Question: Comment distinguer R95-R99 des diagnostics similaires? ════════════════════════════════════════════════════════════ ▸ R95-R99 — Causes de mortalité mal définies et inconnues ATTENTION - Exclure: ⚠ mort : ; ⚠ - fœtale de cause non précisée [P95] ; ⚠ - maternelle d'origine obstétricale SAI [O95] → Dans le même groupe nosologique: R90-R94 (Résultats anormaux d'imagerie diagnostique et d'épreuves fonctionnelles, sans diagnostic) ▸ R90-R94 — Résultats anormaux d'imagerie diagnostique et d'épreuves fonctionnelles, sans diagnostic Également appelé: résultats anormaux non spécifiques d'imagerie diagnostique par thermographie, résultats anormaux non spécifiques d'imagerie diagnostique par tomographie par émission de positrons [TEP], résultats anormaux non spécifiques d'imagerie diagnostique par tomodensitométrie [scanner], résultats anormaux non spécifiques d'imagerie diagnostique par échographie, résultats anormaux non spécifiques d'imagerie diagnostique par radiologie, résultats anormaux non spécifiques d'imagerie diagnostique par résonance magnétique nucléaire [RMN] Ce code inclut: résultats anormaux non spécifiques d'imagerie diagnostique par : ; - échographie ; - radiologie ; - résonance magnétique nucléaire [RMN] ; - thermographie ; - tomodensitométrie [scanner] ; - tomographie par émission de positrons [TEP] ATTENTION - Exclure: ⚠ résultats : ; ⚠ - anormaux de l'examen prénatal systématique de la mère [O28.-] ; ⚠ - diagnostiques anormaux classés ailleurs – voir Index alphabétique – → À ne pas coder ici: O28 (Résultats anormaux constatés au cours de l'examen prénatal systématique de la mère) ▸ O28 — Résultats anormaux constatés au cours de l'examen prénatal systématique de la mère ATTENTION - Exclure: ⚠ résultats diagnostiques classés ailleurs – voir Index alphabétique – ; ⚠ soins maternels liés au fœtus et à la cavité amniotique, et problèmes possibles posés par l'accouchement [O30-O48] → À distinguer de: O25 (Malnutrition au cours de la grossesse) ▸ O25 — Malnutrition au cours de la grossesse Également appelé: Malnutrition au cours de l'accouchement et de la puerpéralité Ce code inclut: Malnutrition au cours de l'accouchement et de la puerpéralité → Dans le même groupe nosologique: O26 (Soins maternels pour d'autres affections liées principalement à la grossesse) ▸ O26 — Soins maternels pour d'autres affections liées principalement à la grossesse → À distinguer de: O20 (Hémorragie du début de la grossesse) ▸ O20 — Hémorragie du début de la grossesse ATTENTION - Exclure: ⚠ grossesse avec avortement [O00-O08] → Dans la même catégorie diagnostique: O29 (Complications d'une anesthésie au cours de la grossesse) ▸ O29 — Complications d'une anesthésie au cours de la grossesse Également appelé: complications maternelles dues à l'administration d'un anesthésique général ou local, d'un analgésique ou autre sédatif au cours de la grossesse Ce code inclut: complications maternelles dues à l'administration d'un anesthésique général ou local, d'un analgésique ou autre sédatif au cours de la grossesse ATTENTION - Exclure: ⚠ complications d'une anesthésie au cours de : ; ⚠ - avortement, grossesse extra-utérine ou molaire [O00-O08] ; ⚠ - puerpéralité [O89.-] ; ⚠ - travail et accouchement [O74.-] → Dans le même groupe nosologique: O21 (Vomissements incoercibles au cours de la grossesse) ▸ O21 — Vomissements incoercibles au cours de la grossesse Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire pour identifier la cause → Un diagnostic différentiel proche est: O22 (Complications veineuses et hémorroïdes au cours de la grossesse) ▸ O22 — Complications veineuses et hémorroïdes au cours de la grossesse ATTENTION - Exclure: ⚠ embolie pulmonaire obstétricale [O88.-] ; ⚠ les états mentionnés compliquant : ; ⚠ - accouchement et puerpéralité [O87.-] ; ⚠ - avortement, grossesse extra-utérine ou molaire [O00-O07] [O08.7] ════════════════════════════════════════════════════════════ Fin du diagnostic différentiel — 9 diagnostics comparés ════════════════════════════════════════════════════════════
B57.1	Forme aigüe de la maladie de Chagas, sans atteinte cardiaque	ÉTIOLOGIE	════════════════════════════════════════════════════════════ 📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE Question: Quelles sont les causes possibles de B57.1? ════════════════════════════════════════════════════════════ ▸ B57.1 — Forme aigüe de la maladie de Chagas, sans atteinte cardiaque Également appelé: Forme aigüe de la maladie de Chagas SAI Ce code inclut: Forme aigüe de la maladie de Chagas SAI → À distinguer de: B57.3 (Maladie de Chagas (chronique) avec atteinte de l'appareil digestif) ▸ B57.3 — Maladie de Chagas (chronique) avec atteinte de l'appareil digestif → L'étiologie inclut: K23.1 (Mégaœsophage au cours de la maladie de Chagas ) ▸ K23.1 — Mégaœsophage au cours de la maladie de Chagas → Un diagnostic différentiel proche est: K23.8 (Atteintes de l'œsophage au cours d'autres maladies classées ailleurs) ▸ K23.8 — Atteintes de l'œsophage au cours d'autres maladies classées ailleurs → Ce code fait partie de: K23 (Atteintes de l'œsophage au cours de maladies classées ailleurs) ▸ K23 — Atteintes de l'œsophage au cours de maladies classées ailleurs → Dans la même catégorie diagnostique: K30 (Dyspepsie fonctionnelle) ▸ K30 — Dyspepsie fonctionnelle Également appelé: Indigestion Ce code inclut: Indigestion ATTENTION - Exclure: ⚠ dyspepsie : ; ⚠ - SAI [R10.1] ; ⚠ - nerveuse [F45.3] ; ⚠ - névrotique [F45.3] ; ⚠ - psychogène [F45.3] ; ⚠ pyrosis [R12] → Pour une vision d'ensemble, voir: K20-K31 (Maladies de l'œsophage, de l'estomac et du duodénum) ▸ K20-K31 — Maladies de l'œsophage, de l'estomac et du duodénum ATTENTION - Exclure: ⚠ hernie hiatale [K44.-] → Dans la même catégorie diagnostique: K50-K52 (Entérites et colites non infectieuses) ▸ K50-K52 — Entérites et colites non infectieuses Également appelé: maladies inflammatoires non infectieuses de l'intestin Ce code inclut: maladies inflammatoires non infectieuses de l'intestin ATTENTION - Exclure: ⚠ mégacôlon [K59.3] ; ⚠ syndrome de l'intestin irritable [K58.-] → Dans le même groupe nosologique: K70-K77 (Maladies du foie) ▸ K70-K77 — Maladies du foie ATTENTION - Exclure: ⚠ hémochromatose [E83.1] ; ⚠ hépatite virale [B15-B19] ; ⚠ ictère SAI [R17.0] ; ⚠ maladie de Wilson [E83.0] ; ⚠ syndrome de Reye [G93.7] → Dans la même catégorie diagnostique: K40-K46 (Hernies) ▸ K40-K46 — Hernies Également appelé: hernie congénitale (sauf diaphragmatique ou hiatale), hernie récidivante, hernie acquise Ce code inclut: hernie : ; - acquise ; - congénitale (sauf diaphragmatique ou hiatale) ; - récidivante ℹ Hernie avec gangrène et occlusion doit être codée à hernie avec gangrène. ════════════════════════════════════════════════════════════ Fin du parcours étiologique — 10 codes explorés ════════════════════════════════════════════════════════════
B57.1	Forme aigüe de la maladie de Chagas, sans atteinte cardiaque	DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL	════════════════════════════════════════════════════════════ 🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL Question: Comment distinguer B57.1 des diagnostics similaires? ════════════════════════════════════════════════════════════ ▸ B57.1 — Forme aigüe de la maladie de Chagas, sans atteinte cardiaque Également appelé: Forme aigüe de la maladie de Chagas SAI Ce code inclut: Forme aigüe de la maladie de Chagas SAI → Dans la même catégorie diagnostique: B57.0 (Forme aigüe de la maladie de Chagas, avec atteinte cardiaque) ▸ B57.0 — Forme aigüe de la maladie de Chagas, avec atteinte cardiaque Également appelé: Forme aigüe de la maladie de Chagas avec atteinte cardiovasculaire NCA, Forme aigüe de la maladie de Chagas avec myocardite Ce code inclut: Forme aigüe de la maladie de Chagas avec : ; - atteinte cardiovasculaire NCA [I98.1] ; - myocardite [I41.2] → Dans le même groupe nosologique: B57.5 (Maladie de Chagas (chronique) avec atteinte d'autres organes) ▸ B57.5 — Maladie de Chagas (chronique) avec atteinte d'autres organes → Un diagnostic différentiel proche est: B57.3 (Maladie de Chagas (chronique) avec atteinte de l'appareil digestif) ▸ B57.3 — Maladie de Chagas (chronique) avec atteinte de l'appareil digestif → Cette entité s'inscrit dans la catégorie: B57 (Maladie de Chagas) ▸ B57 — Maladie de Chagas Également appelé: infection à Trypanosoma cruzi, trypanosomiase américaine Ce code inclut: infection à Trypanosoma cruzi ; trypanosomiase américaine → Dans le même groupe nosologique: B50 (Paludisme à Plasmodium falciparum) ▸ B50 — Paludisme à Plasmodium falciparum Également appelé: infections mixtes à Plasmodium falciparum et à toute autre espèce de Plasmodium Ce code inclut: infections mixtes à Plasmodium falciparum et à toute autre espèce de Plasmodium → Dans la même catégorie diagnostique: B52 (Paludisme à Plasmodium malariae) ▸ B52 — Paludisme à Plasmodium malariae Également appelé: infections mixtes à Plasmodium malariae et autres espèces de Plasmodium, à l'exception de Plasmodium falciparum et de Plasmodium vivax Ce code inclut: infections mixtes à Plasmodium malariae et autres espèces de Plasmodium, à l'exception de Plasmodium falciparum et de Plasmodium vivax ATTENTION - Exclure: ⚠ infections mixtes avec Plasmodium : ; ⚠ - falciparum [B50.-] ; ⚠ - vivax [B51.-] → Dans la même catégorie diagnostique: B55 (Leishmaniose) ▸ B55 — Leishmaniose → À distinguer de: B60 (Autres maladies dues à des protozoaires, non classées ailleurs) ▸ B60 — Autres maladies dues à des protozoaires, non classées ailleurs ATTENTION - Exclure: ⚠ cryptosporidiose [A07.2] ; ⚠ isosporose [A07.3] ; ⚠ microsporidiose intestinale [A07.8] → Diagnostic à exclure: A07.3 (Infection à Isospora) ▸ A07.3 — Infection à Isospora Également appelé: Infection due à Isospora belli et Isospora hominis, Isosporose, Coccidiose intestinale Ce code inclut: Coccidiose intestinale ; Infection due à Isospora belli et Isospora hominis ; Isosporose → Un diagnostic différentiel proche est: A07.0 (Balantidiose) ▸ A07.0 — Balantidiose Également appelé: Dysenterie balantidienne Ce code inclut: Dysenterie balantidienne → Dans le même groupe nosologique: A07.9 (Maladie intestinale à protozoaires, sans précision) ▸ A07.9 — Maladie intestinale à protozoaires, sans précision Également appelé: Colite à protozoaires, Diarrhée à flagellés, Diarrhée à protozoaires, Dysenterie à protozoaires Ce code inclut: Colite à protozoaires ; Diarrhée à protozoaires ; Dysenterie à protozoaires ; Diarrhée à flagellés ════════════════════════════════════════════════════════════ Fin du diagnostic différentiel — 12 diagnostics comparés ════════════════════════════════════════════════════════════
H83.8	Autres maladies précisées de l'oreille interne	ÉTIOLOGIE	════════════════════════════════════════════════════════════ 📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE Question: Quelles sont les causes possibles de H83.8? ════════════════════════════════════════════════════════════ ▸ H83.8 — Autres maladies précisées de l'oreille interne → Dans la même catégorie diagnostique: H83.3 (Conséquences du bruit sur l'oreille interne) ▸ H83.3 — Conséquences du bruit sur l'oreille interne Également appelé: Traumatisme acoustique, Perte auditive due au bruit Ce code inclut: Perte auditive due au bruit ; Traumatisme acoustique → Dans un contexte plus large, ceci appartient à: H83 (Autres maladies de l'oreille interne) ▸ H83 — Autres maladies de l'oreille interne → À distinguer de: H82 (Syndromes vertigineux au cours de maladies classées ailleurs) ▸ H82 — Syndromes vertigineux au cours de maladies classées ailleurs → Pour une vision d'ensemble, voir: H80-H83 (Maladies de l'oreille interne) ▸ H80-H83 — Maladies de l'oreille interne → Dans la même catégorie diagnostique: H60-H62 (Maladies de l'oreille externe) ▸ H60-H62 — Maladies de l'oreille externe → Dans la même catégorie diagnostique: H90-H95 (Autres affections de l'oreille) ▸ H90-H95 — Autres affections de l'oreille → Dans le même groupe nosologique: H65-H75 (Maladies de l'oreille moyenne et de l'apophyse mastoïde) ▸ H65-H75 — Maladies de l'oreille moyenne et de l'apophyse mastoïde ════════════════════════════════════════════════════════════ Fin du parcours étiologique — 8 codes explorés ════════════════════════════════════════════════════════════
H83.8	Autres maladies précisées de l'oreille interne	DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL	════════════════════════════════════════════════════════════ 🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL Question: Comment distinguer H83.8 des diagnostics similaires? ════════════════════════════════════════════════════════════ ▸ H83.8 — Autres maladies précisées de l'oreille interne → À distinguer de: H83.9 (Maladie de l'oreille interne, sans précision) ▸ H83.9 — Maladie de l'oreille interne, sans précision → Dans la même catégorie diagnostique: H83.1 (Fistule labyrinthique) ▸ H83.1 — Fistule labyrinthique → Un diagnostic différentiel proche est: H83.2 (Troubles des fonctions labyrinthiques) ▸ H83.2 — Troubles des fonctions labyrinthiques Également appelé: Hypersensibilité du labyrinthe, Hypofonction du labyrinthe, Perte de la fonction du labyrinthe Ce code inclut: Hypersensibilité du labyrinthe ; Hypofonction du labyrinthe ; Perte de la fonction du labyrinthe → Cette entité s'inscrit dans la catégorie: H83 (Autres maladies de l'oreille interne) ▸ H83 — Autres maladies de l'oreille interne → Dans le même groupe nosologique: H80 (Otosclérose) ▸ H80 — Otosclérose Également appelé: otospongiose Ce code inclut: otospongiose → Une forme particulière est: H80.0 (Otosclérose intéressant la fenêtre ovale, non oblitérante) ▸ H80.0 — Otosclérose intéressant la fenêtre ovale, non oblitérante → À distinguer de: H80.2 (Otosclérose cochléaire) ▸ H80.2 — Otosclérose cochléaire Également appelé: Otosclérose intéressant la capsule labyrinthique (otique), Otosclérose intéressant la fenêtre ronde Ce code inclut: Otosclérose intéressant la : ; - capsule labyrinthique (otique) ; - fenêtre ronde → Un diagnostic différentiel proche est: H80.9 (Otosclérose, sans précision) ▸ H80.9 — Otosclérose, sans précision → Dans la même catégorie diagnostique: H80.1 (Otosclérose intéressant la fenêtre ovale, oblitérante) ▸ H80.1 — Otosclérose intéressant la fenêtre ovale, oblitérante ════════════════════════════════════════════════════════════ Fin du diagnostic différentiel — 10 diagnostics comparés ════════════════════════════════════════════════════════════
S64.1	Lésion traumatique du nerf médian au niveau du poignet et de la main	ÉTIOLOGIE	════════════════════════════════════════════════════════════ 📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE Question: Quelles sont les causes possibles de S64.1? ════════════════════════════════════════════════════════════ ▸ S64.1 — Lésion traumatique du nerf médian au niveau du poignet et de la main → Un diagnostic différentiel proche est: S64.2 (Lésion traumatique du nerf radial au niveau du poignet et de la main) ▸ S64.2 — Lésion traumatique du nerf radial au niveau du poignet et de la main → Dans la même catégorie diagnostique: S64.0 (Lésion traumatique du nerf cubital au niveau du poignet et de la main) ▸ S64.0 — Lésion traumatique du nerf cubital au niveau du poignet et de la main → Dans le même groupe nosologique: S64.3 (Lésion traumatique du nerf collatéral du pouce) ▸ S64.3 — Lésion traumatique du nerf collatéral du pouce → Ce code fait partie de: S64 (Lésion traumatique de nerfs au niveau du poignet et de la main) ▸ S64 — Lésion traumatique de nerfs au niveau du poignet et de la main → À distinguer de: S69 (Lésions traumatiques du poignet et de la main, autres et sans précision) ▸ S69 — Lésions traumatiques du poignet et de la main, autres et sans précision → Ce code fait partie de: S60-S69 (Lésions traumatiques du poignet et de la main) ▸ S60-S69 — Lésions traumatiques du poignet et de la main ATTENTION - Exclure: ⚠ atteinte bilatérale du poignet et de la main [T00-T07] ; ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ lésions traumatiques du membre supérieur, niveau non précisé [T10-T11] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4] → Un diagnostic différentiel proche est: T20-T32 (Brulures et corrosions) ▸ T20-T32 — Brulures et corrosions Également appelé: brulures dues à air et gaz chauds, brulures dues à friction, brulures dues à objets brulants, brulures dues à flamme, brulures dues à rayonnement, brulures dues à foudre, brulures dues à appareils de chauffage électriques, brulures dues à électricité, brulures chimiques [corrosions] (externes) (internes), ébouillantage Ce code inclut: brulures chimiques [corrosions] (externes) (internes) ; brulures dues à : ; - air et gaz chauds ; - appareils de chauffage électriques ; - électricité ; - flamme ; - foudre ; - friction ; - objets brulants ; - rayonnement ; ébouillantage ATTENTION - Exclure: ⚠ affections de la peau et du tissu cellulaire souscutané liées à une irradiation [L55-L59] ; ⚠ coup de soleil [L55.-] ; ⚠ érythème [dermite] dû (due) au feu [L59.0] → Dans la même catégorie diagnostique: S90-S99 (Lésions traumatiques de la cheville et du pied) ▸ S90-S99 — Lésions traumatiques de la cheville et du pied ATTENTION - Exclure: ⚠ atteinte bilatérale de la cheville et du pied [T00-T07] ; ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ fracture de la cheville et d'une malléole [S82.-] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ lésions traumatiques du membre inférieur, niveau non précisé [T12-T13] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4] ════════════════════════════════════════════════════════════ Fin du parcours étiologique — 9 codes explorés ════════════════════════════════════════════════════════════